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有关配伍组试验设计的叙述，哪项是不正确的（）

题目
单选题
有关配伍组试验设计的叙述，哪项是不正确的（）
A

可以减少样本量

B

可以避免样本变异带来的干扰

C

是配对设计的扩展

D

既适合单指标的试验，也适合多指标试验

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第1题：

配伍组设计(随机区组设计)的秩和检验／M检验 名词解释


参考答案：是由M-Friedman在符号检验的基础上提出来的，常称为Friedman检验，又称M检验。

第2题：

配伍组设计的方差分析中，总例数为 N，处理组数为k，配伍组数为b，欲检验处理组间的差别是否有统计意义，应计算


正确答案：D
(答案：D)

第3题：

配伍组设计的方差分析有

A．SS总=SS组间+SS配伍

B．SS总=SS组间+SS误差

C．SS总=SS组间+SS配伍+SS误差

D．SS总=SS组间+SS组内

E．SS总=SS组间- SS组内


正确答案：C

第4题：

对于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述不正确的是

A:研究对象为正常健康人
B:唾液为该类试验的分析用体液
C:分析方法较多，常用色谱法
D:服药剂量一般与临床用药一致
E:一组受试者应用试验制剂，另一组用参比制剂，所得数据进行比较

答案：B
解析：
生物利用度和生物等效性试验设计用血液作为分析用体液。

第5题：

关于注射剂配伍操作不正确的是

A、注射剂配伍组合后应进行灯检
B、注射剂配伍组合后应尽快应用
C、注射剂配伍操作可在病房进行
D、稳定性试验按照临床组合浓度进行
E、滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化

答案：C
解析：
注射剂配伍操作应在洁净空气100级环境下进行。

第6题：

以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中，不恰当的是

A、注射剂配伍组合后应进行灯检

B、在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化

C、注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行

D、有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降

E、配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测


参考答案：C

第7题：

关于注射剂配伍操作不正确的是

A.注射剂配伍组合后应进行灯检
B.注射剂配伍组合后应尽快应用
C.注射剂配伍操作可在病房进行
D.稳定性试验按照临床组合浓度进行
E.滴注过程中巡回观察配伍组合瓶内是否产生迟发型可见配伍变化

答案：C
解析：
注射剂配伍操作应在洁净空气100级环境下进行。

第8题：

将受试对象随机分配到各处理组中的实验设计方案是

A、配对设计

B、配伍组设计

C、完全随机设计

D、交叉设计

E、析因设计


参考答案：C

第9题：

以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中，不恰当的是

A.注射剂配伍组合后应进行灯检
B.在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化
C.注射剂配伍操作应在洁净空气万级环境条件下进行
D.有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降
E.配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测

答案：C
解析：
注射剂配伍操作应在洁净空气百级环境条件下进行。

第10题：

有关配伍组试验设计的叙述，哪项是不正确的（）

  • A、可以减少样本量
  • B、可以避免样本变异带来的干扰
  • C、是配对设计的扩展
  • D、既适合单指标的试验，也适合多指标试验

正确答案:A

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