第1题：
医疗机构制剂室贮藏所用各种物料应
A．挥发性物料或易燃剂应存放在安全处，避免污染其它物料或引起燃烧
B．按规定的期限贮存，贮存期内如有特殊情况应及时复验
C．各种物料要严格管理，合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放
D．按其性能与用途合理存放
E．有特殊要求的应按规定条件贮存
第2题：
第3题：
以下哪些物料需采用单独上锁隔离存放?()
A.不合格
B.退货物料或产品
C.召回的物料或产品
D.待验物料
第4题：
当物料设变时﹐库存物料的处理方式有（）.
第5题：
使用花车或平盘车运送物料时，可以使用绳批子或其它代用品
第6题：
用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用于追溯和审查该批药品的生产历史为( )。
A．批号
B．批生产记录
C．物料平衡
D．标准操作规程
E．生产工艺规程
第7题：
采样时遇到粒度大于150mm大块物料不能故意推开，应采入子样中。采样后，将大块物料和其它物料分别进行（），然后按大块物料在批煤中的比例进行加权平均，以获得总样的品质参数（如灰分或发热量）。
A分类
B称量
C制样
D化验
第8题：
A、是买卖双方协议的某交货批
B、是现实的物料，与买卖双方协议无关
C、是间断生产的某生产批
D、是连续生产某时间间隔内生产的物料
第9题：
灌装完后，停机，关闭（）及（）。称量胶囊重量，填写物料标示卡。将胶囊交中间站存放并填写中间站批记录；称量（）重量，填写物料标示卡，交中间站存放并填写相应台账；称量剩余胶壳，填写物料标示卡，交（）存放并填写相应台账。不合格品（包括试机产生的不合格品）按（）处理。
第10题：
（）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。