作为管理体系组成部分发给实验室人员的(),在发布之前应由()审查并批准使用。

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填空题
作为管理体系组成部分发给实验室人员的(),在发布之前应由()审查并批准使用。
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第1题:

药品广告原审查批准文号已到期,在重新申请尚未批准之前,发布药品广告可使用原药品审查批准文号。()


参考答案:错误

第2题:

对发布中医医疗广告内容进行审查,并符合规定要求的,由省级人民政府负责中医药管理的部门发给中医医疗广告批准文号。( )

A 对

B 错


参考答案:A

第3题:

需在异地发布已经审查批准的药品广告( )。

A.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布

B.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号,方可发布

C.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,经广告发布地的省级卫生行政部门备案,方可发布

D.须持所在地卫生行政部门审查批准文件,在广告发布地县级卫生行政部门备案,方可发布

E.须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件,方可发布


正确答案:B

第4题:

药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的()

  • A、应由发布地省级药品监督管理部门审查
  • B、应由发布地工商行政管理部门审查
  • C、无需经过药品广告审查机关审查
  • D、应在发布地省级药品监督管理部门备案

正确答案:D

第5题:

作为管理体系组成部分发给实验室人员的(),在发布之前应由()审查并批准使用。


正确答案:所有文件;授权人员

第6题:

单位的法定代表人应当承担的实验室生物安全职责不包括()。

A、负责本单位实验室的生物安全管理,建立生物安全管理体系

B、决定并授权人员进入实验室

C、定期召开生物安全管理会议,对实验室生物安全相关的重大事项做出决策

D、批准和发布实验室生物安全管理体系文件


正确答案:B

第7题:

在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须

A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布

C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布

D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布

E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布


参考答案:C

第8题:

药品广告批准文号和药品生产批准文号,应当作为广告内容同时发布;但是,已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号。()


参考答案:正确

第9题:

对发布中医医疗广告内容进行审查,并符合规定要求的,由省级人民政府负责中医药管理的部门发给中医医疗广告批准文号。


正确答案:正确

第10题:

药品生产企业在所在地发布药品广告的()

  • A、应由发布地省级药品监督管理部门审查
  • B、应由发布地工商行政管理部门审查
  • C、无需经过药品广告审查机关审查
  • D、应在发布地省级药品监督管理部门备案

正确答案:A

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