保证用药安全
保证用药有效
是用药安全、有效的保障
为保证用药有效提供条件
为保证用药安全提供条件
第1题:
关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。
A、至少保存至药品有效期后1年
B、至少保存至药品有效期后2年
C、至少保存至药品有效期后3年
D、至少保存至药品有效期后5年
第2题:
关于药品的有效期叙述不正确的是
A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B、有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降
C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件
D、加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件
E、有效期药品要在规定的期限内使用
第3题:
财产清查的意义在于( )。 A.加强企业管理 B.提高企业利润 C.发挥会计监督作用 D.以上均不是
第4题:
超过有效期的药品是
A、劣药
B、假药
C、残次药品
D、仿制药品
E、特殊管理药品
第5题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是
A.有效期至2011/11/16
B.有效期至16/11/2011
C.有效期至2011.11
D.有效期至2011年11月
E.有效期至2011年11月08日
第6题:
下述"有效期药品管理"的基本原则中,最正确的是
A.有效期内的药品不会失效
B.超过有效期的药品不得使用
C.在有效期内使用药品一定安全
D.在有效期内使用药品一定有效
E.超过有效期的药品也可能有效
第7题:
加强有效期药品的管理的意义在于
A.保证用药安全
B.保证用药有效
C.是用药安全、有效的保障
D.为保证用药有效提供条件
E.为保证用药安全提供条件
第8题:
A、加强业绩评价
B、加强短期目标和激励
C、在目标管理过程中要包含长期规划
D、目标管理是系统方法
第9题:
A.是载明药品重要信息的法定文件
B.药品说明书具有有效期
C.能够用以指导安全、合理使用药品
D.适时修改包含最新的药物有效性和安全性信息
E.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
第10题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是
A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月×X日
C.有效期至××××.××
D.有效期至××XX/XX/XX
E.有效期至XX/XX/XXXX