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到目前为止，白蚁行业层级最高的全国性行业政策法规是：（）。

题目
单选题
到目前为止，白蚁行业层级最高的全国性行业政策法规是：（）。
A

中华人民共和国建设部令第130号《城市房屋白蚁防治管理规定》

B

关于调整农业有毒有害保健津贴和畜牧兽医医疗卫生津贴的通知

C

关于重新发布中央管理的住房城乡建设部门行政事业性收费项目的通知

D

关于认真做好新建房屋白蚁预防工作的通知

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第1题：

重庆市银行业协会也属于银行业自律组织。 （ ）

银行业自律组织包括全国性银行业自律组织和地方性银行业自律组织。根据中国银行业监督管理委员会制定的《银行业协会工作指引》的规定，全国性银行业自律组织是指中国银行业协会；地方性银行业自律组织是指各省、自治区、直辖市及各计划单列市银行业协会。

此题为判断题(对，错)。


正确答案：√

第2题：

下列关于中国银行业协会的表述，正确的是（ ）。

A、最高权力机构是委员大会
B、全国性盈利社会团体
C、具有金融监管权
D、对会员单位提供资金支持

答案：A
解析：
中国银行业协会成立于2000年，是由中华人民共和国境内注册的各商业银行、政策性银行自愿结成的
非盈利性社会团体，经中国人民银行批准并在民政部门登记注册，是我国银行业的自律组织。该协会
及其业务接受中国人民银行的指导、监督和民政部的管理。

第3题：

七大能耗最高行业中能耗最高的行业是能耗最低行业的（ ）倍。

A．14

B．15

C．16

D．17


正确答案：B
能耗最高的是电力、热力的生产和供应业3990.39万吨，最低的是石油化工、炼焦及核燃料加工业259.89万吨，计算3990.39÷259.89≈15.4。

第4题：

医药行业主要有哪些产业政策法规？


正确答案: （1）药品生产经营许可证制度
根据《药品管理法》，开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。根据《药品管理法》，开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
（2）药品生产质量管理规范（GMP）制度和药品经营质量管理规范（GSP）制度
药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的《药品经营质量管理规范》从事经营活动。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。
（3）药品注册制度
根据新的《药品注册管理办法》，药品只有经过注册后才能生产和销售。药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请五种。生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。新的《药品注册管理办法》大大提高了新药注册审批的科学性和透明度，明确规定“改变剂型、给药途径和增加新适应症都不再批准为新药”，并明确了创新药拥有快速申请与审批的权利，新药的含金量将得到大幅提高。
（4）国家药品标准制度
国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求，包括SFDA颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。
（5）药品定价制度
列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或政府指导价；其他药品，实行市场调节价。药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。
（6）处方药和非处方药分类管理制度
我国实行处方药和非处方药分类管理制度。通过加强对处方药和非处方药的监督管理，规范药品生产、经营行为，引导公众科学合理用药，减少药物滥用和药品不良反应的发生、保护公众用药安全。
（7）中药保护制度
中药行业是我国传统优势产业，是我国未来药品生产领域的重要发展方向。国家积极支持民族中药行业的发展，在制定了一系列促进医药行业健康发展的相关政策的基础上，还颁布实行了《中药品种保护条例》、《中华人民共和国中医药条例》以推动我国中药研制和生产的不断健康发展。
（8）生物制品批签发制度
根据《生物制品批签发管理办法》，生物制品批签发是指国家对疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品，每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。检验不合格或者审核不被批准者，不得上市或者进口。
（9）血液制品管理制度
血液制品业务须遵守《血液制品管理条例》、《单采血浆站质量管理规范》、《单采血浆站基本标准》和《采供血机构设置规划指导原则》等相关法规。
（10）麻醉药品和精神药品管理制度
麻醉药品和精神药品业务须遵守《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》等相关法规。
（11）医疗器械管理制度
我国对医疗器械的生产采取生产许可证与产品注册制度。我国颁布的有关医疗器械行业的主要法律、法规有《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家药监局令第1号）、《医疗器械注册管理办法》（国家药监局令第16号）等。此外，医疗器械类产品进入国际市场时，要适用进口国相关医疗器械管理的法律法规，还需要通过相关医疗器械监督管理机构的认证，如ISO：13485认证、美国FDA注册、欧盟CE认证和日本SG认证等。
（12）制药业环保标准日趋严格
2008年8月1日，由国家环境保护总局制定的《制药工业水污染物排放标准》（下称“《标准》”）开始正式实施。《标准》要求制药企业将污水处理到一定水平才能排向自然水体和污水处理厂，这迫使制药企业购置污水处理设备，并建设沉淀池、曝气池等相关工程，与此同时，还要加大对生产全过程的污染源头削减控制的重视，因此，制药企业将为此花费很大一笔资金作为前期设施投入。另外，《标准》中规定现有企业2010年7月1日起执行新建企业水污染物排放限值，也就是说随着环保治理的推进，后期实现污染物达标要求的成本要远远高于前期实现污染物达标的成本，这意味着制药企业后期新增排污处理费用将直线上升。因此，《标准》的实施对制药企业而言是要付出高昂的成本支出，而今后制药企业的污染治理成本将会逐步成为产品成本竞争中的一个重要组成部分。
（13）科技创新成为医药行业引擎
2008年3季度，科技部、卫生部和解放军总后卫生部正式启动国家“重大新药创制”科技重大专项（以下简称“专项”）“十一五”计划课题的申报，释放了该项目持续受到政策扶持的信号。专项共设置“创新药物研究开发”、“药物大品种技术改造”、“创新药物研究开发技术平台建设”、“企业新药物孵化基地建设”和“新药研究开发关键技术研究”5个项目，每个项目下设若干专题，申请在所属专题下按课题申报。构建医药创新体系将为行业内的创新型企业带来发展机会。
（14）新医改方案推动医药行业洗牌
对医药行业来说，本次新医改方案将为医药行业发展带来变化和契机，凭借医改的契机，医药经济的发展将进一步凸显规模化、集约化以及专业化的特征，资源优化配置加快，医药市场结构也将产生新一轮调整。

第5题：

行业标准是指全国性的各行业范围内统一的标准，由行业标准归口管理部门统一管理。


正确答案:正确

第6题：

行业风险分析框架通过()方面来评价一个行业的潜在风险。

A:行业成熟度和行业内竞争程度
B:替代品潜在威胁
C:成本结构
D:经济周期（行业周期）
E:行业进入壁垒和行业政策法规

答案：A,B,C,D,E
解析：
行业风险分析框架从七个方面来评价一个行业的潜在风险，这七个方面分别是行业成熟度、行业内竞争程度、替代品潜在威胁、成本结构、经济周期（行业周期）、行业进入壁垒、行业政策法规。需要注意的是，这七个方面并不是按照它们的重要性来排列顺序的。在不同的行业或者细分市场中，每个方面的影响程度是不同的。

第7题：

下列关于评估行业协会的设立的说法中，错误的是（　）。
　

A.中国资产评估协会是资产评估行业的全国性协会
B.各省、自治区、直辖市和计划单列市都设立了资产评估协会
C.章程是设立评估行业协会的法定必备文件
D.会员代表大会是评估行业协会的最高权力机构

答案：B
解析：
选项B，各省、自治区、直辖市和计划单列市（青岛市除外）都设立了资产评估协会

第8题：

中国银行业协会是我国银行业自律组织，是全国性营利社会团体。( )


正确答案：错
解析：本题考查金融行业自律组织。中国银行业协会是我国银行业自律组织，是全国性非营利社会团体。

第9题：

从工资集体协商覆盖范围来看，工资集体协商不包括（）。

  • A、企业层级工资集体协商
  • B、行业性工资集体协商
  • C、区域性工资集体协商
  • D、全国性工资集体协商

正确答案:D

第10题：

全国白蚁防治中心行使组织、指导与推动全国白蚁防治和研究的（）的职能，并直接从事白蚁防治与科研工作。

  • A、行业管理
  • B、直接管理
  • C、不予管理
  • D、全部管理

正确答案:A

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