单选题男孩,7岁,身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位,呈匀称性矮小,智力正常,余体检未发现异常。骨龄5岁,已行GH激发试验。若GH激发试验:GH峰值为4μg/L,于60分钟出现,该患儿诊断()A 完全性生长激素缺乏症B 部分性生长激素缺乏症C 正常状态D 生长激素神经分泌功能障碍E 体质性青春期延迟

题目
单选题
男孩,7岁,身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位,呈匀称性矮小,智力正常,余体检未发现异常。骨龄5岁,已行GH激发试验。若GH激发试验:GH峰值为4μg/L,于60分钟出现,该患儿诊断()
A

完全性生长激素缺乏症

B

部分性生长激素缺乏症

C

正常状态

D

生长激素神经分泌功能障碍

E

体质性青春期延迟

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第1题:

完全性生长激素缺乏时,GH刺激试验GH峰值

A、10μg/L

C、5μg/L

E、5~10μg/L


参考答案:C

第2题:

下列临床表现和检查中支持儿童青少年垂体生长激素缺乏的是( )

A、身高低于同性别同年龄正常人群身高的第三百分位

B、生长速度低于同年龄正常儿童青少年生长速度

C、骨龄显著落后

D、智力低下

E、GH兴奋试验不能刺激至10ng/ml以上


参考答案:ABCE

第3题:

诊断生长激素缺乏症,最可靠的依据是A、矮身材B、骨龄落后C、生长速度每年≤5cmD、一次药物激发试验GH峰值<10E、两次药物激发试验GH峰值<10

诊断生长激素缺乏症,最可靠的依据是

A、矮身材

B、骨龄落后

C、生长速度每年≤5cm

D、一次药物激发试验GH峰值<10

E、两次药物激发试验GH峰值<10


参考答案:E

第4题:

诊断生长激素缺乏症,最可靠的依据是

A、一次药物激发试验GH峰值<10
B、两次药物激发试验GH峰值<10
C、矮身材
D、骨龄落后
E、生长速度每年<5cm

答案:B
解析:
GH缺乏的确诊试验,需经两种不同途径的GH刺激试验,根据GH峰值进行判断:GH峰值>10μg/L者为正常;GH峰值在5~10μg/L为GH不完全性缺乏;GH峰值<5μg/L为GH完全性缺乏。

第5题:

男孩,7岁,身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位,呈匀称性矮小,智力正常,余体检未发现异常。骨龄5岁,已行GH激发试验。若GH激发试验:GH峰值9μg/L,在60分钟出现,该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症

B、部分性生长激素缺乏症

C、正常状态

D、生长激素神经分泌障碍

E、体质性青春期延迟

若GH激发试验:GH峰值为4μg/L,于60分钟出现,该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症

B、部分性生长激素缺乏症

C、正常状态

D、生长激素神经分泌功能障碍

E、体质性青春期延迟


参考答案:问题 1 答案:B


问题 2 答案:A

第6题:

完全性生长激素缺乏症患者GH药物刺激试验峰值

A、10μg/L

C、5μg/L

E、5~10μg/L


参考答案:C

第7题:

下列不是生长激素缺乏症主要诊断依据的是( )

A、身材矮小,身高落后于同年龄、同性别正常儿童第三百分位数以下

B、生长缓慢,生长速率<5厘米/年

C、骨龄落后于实际年龄2年以上

D、两种药物激发试验结果均示GH峰值低下

E、智力低下


参考答案:E

第8题:

男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为A、体质性青春期延迟

B、家族性矮身材

C、特发性矮身材

D、生长激素缺乏症

E、染色体异常

应做哪些检查确定诊断A、甲状腺功能测定

B、染色体核型分析

C、GH激发试验

D、GnRH激发试验

E、性激素测定


参考答案:问题 1 答案:D


问题 2 答案:C

第9题:

生长激素缺乏症最重要的实验室检查为

A、随机血GH低于10μg/L即可诊断

B、运动试验

C、睡眠试验

D、药物激发试验

E、尿液GH测定


参考答案:D

第10题:

诊断生长激素缺乏症,最可靠的依据是

A.一次药物激发试验GH峰值<10
B.两次药物激发试验GH峰值<10
C.生长速度每年≤5cm
D.骨龄落后
E.矮身材

答案:B
解析:

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