完全性生长激素缺乏症
部分性生长激素缺乏症
正常状态
生长激素神经分泌功能障碍
体质性青春期延迟
第1题:
完全性生长激素缺乏时,GH刺激试验GH峰值
A、10μg/L
C、5μg/L
E、5~10μg/L
第2题:
A、身高低于同性别同年龄正常人群身高的第三百分位
B、生长速度低于同年龄正常儿童青少年生长速度
C、骨龄显著落后
D、智力低下
E、GH兴奋试验不能刺激至10ng/ml以上
第3题:
诊断生长激素缺乏症,最可靠的依据是
A、矮身材
B、骨龄落后
C、生长速度每年≤5cm
D、一次药物激发试验GH峰值<10
E、两次药物激发试验GH峰值<10
第4题:
第5题:
男孩,7岁,身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位,呈匀称性矮小,智力正常,余体检未发现异常。骨龄5岁,已行GH激发试验。若GH激发试验:GH峰值9μg/L,在60分钟出现,该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症
B、部分性生长激素缺乏症
C、正常状态
D、生长激素神经分泌障碍
E、体质性青春期延迟
若GH激发试验:GH峰值为4μg/L,于60分钟出现,该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症
B、部分性生长激素缺乏症
C、正常状态
D、生长激素神经分泌功能障碍
E、体质性青春期延迟
第6题:
完全性生长激素缺乏症患者GH药物刺激试验峰值
A、10μg/L
C、5μg/L
E、5~10μg/L
第7题:
A、身材矮小,身高落后于同年龄、同性别正常儿童第三百分位数以下
B、生长缓慢,生长速率<5厘米/年
C、骨龄落后于实际年龄2年以上
D、两种药物激发试验结果均示GH峰值低下
E、智力低下
第8题:
男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为A、体质性青春期延迟
B、家族性矮身材
C、特发性矮身材
D、生长激素缺乏症
E、染色体异常
应做哪些检查确定诊断A、甲状腺功能测定
B、染色体核型分析
C、GH激发试验
D、GnRH激发试验
E、性激素测定
第9题:
生长激素缺乏症最重要的实验室检查为
A、随机血GH低于10μg/L即可诊断
B、运动试验
C、睡眠试验
D、药物激发试验
E、尿液GH测定
第10题: