家族性矮身材
生长激素缺乏症
垂体性侏儒症
体质性生长迟缓
甲状腺功能减退症
第1题:
10岁男孩,出生体重3000g,因臀位剖宫产,出生无青紫窒息史,身材比例匀称,身高115cm,骨龄相当于6岁,生长速度2~3cm/年,智力运动发育正常。此患儿可能患有下列哪种疾病A、体质性青春期发育延迟
B、宫内发育迟缓
C、家族性矮身材
D、甲状腺功能低下
E、生长激素缺乏
下列哪项检查有利于确诊A、生长激素测定(空腹)
B、胰岛素样生长因子测定
C、两种不同途径的生长激素刺激测定
D、生长激素睡眠值
E、生长激素运动试验
该患儿的生长激素刺激试验GH峰值结果可能为A、20μg/L
B、15μg/L
C、10μg/L
D、12μg/L
E、4μg/L
最佳治疗方案或药物是A、苯丙酸诺龙
B、康立龙
C、不需要特殊治疗
D、生长激素
E、左甲状腺素钠
第2题:
A、体质性生长迟缓:HA=BA B、家族性矮身材:HAC、甲状腺功能低下:BA D、垂体功能减低:HAE、以上都正确
第3题:
诊断生长激素缺乏症,最可靠的依据是
A、矮身材
B、骨龄落后
C、生长速度每年≤5cm
D、一次药物激发试验GH峰值<10
E、两次药物激发试验GH峰值<10
第4题:
患儿男,12岁。出生时身长及体重正常,智力良好,家庭环境尚好,母亲15.5岁初潮。家长发现自幼生长同其他儿童,近2~3年落后于同班同学。母亲身高165cm,父亲身高173cm。查体:身高-2.5SD,心、肺、腹(-),双睾丸体积3ml,骨龄10岁,生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是
A、体质性青春期发育延迟
B、家族性矮身材
C、宫内发育迟缓
D、生长激素缺乏症
E、甲状腺功能低下
第5题:
完全性生长激素缺乏症患者GH药物刺激试验峰值
A、10μg/L
C、5μg/L
E、5~10μg/L
第6题:
部分性生长激素缺乏时,GH刺激试验GH峰值
A、10μg/L
C、5μg/L
E、5~10μg/L
第7题:
完全性生长激素缺乏时,GH刺激试验GH峰值
A、10μg/L
C、5μg/L
E、5~10μg/L
第8题:
男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为A、体质性青春期延迟
B、家族性矮身材
C、特发性矮身材
D、生长激素缺乏症
E、染色体异常
应做哪些检查确定诊断A、甲状腺功能测定
B、染色体核型分析
C、GH激发试验
D、GnRH激发试验
E、性激素测定
第9题:
男孩,7岁,身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位,呈匀称性矮小,智力正常,余体检未发现异常。骨龄5岁,已行GH激发试验。若GH激发试验:GH峰值9μg/L,在60分钟出现,该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症
B、部分性生长激素缺乏症
C、正常状态
D、生长激素神经分泌障碍
E、体质性青春期延迟
若GH激发试验:GH峰值为4μg/L,于60分钟出现,该患儿诊断A、完全性生长激素缺乏症
B、部分性生长激素缺乏症
C、正常状态
D、生长激素神经分泌功能障碍
E、体质性青春期延迟
第10题:
患儿男,12岁。出生时身长及体重正常,智力良好,家庭环境尚好,家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm,父亲身高167cm。查体:身高-2.1SD,体重-1.8SD,心、肺、腹(-),双睾丸体积8ml,少许阴毛,骨龄12.5岁,生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是
A、体质性青春期发育延迟
B、家族性矮身材
C、宫内发育迟缓
D、生长激素缺乏症
E、甲状腺功能低下