第1题：
A.国家卫生部和药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
E.区级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
第2题：
指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理部门
C．省级卫生行政部门
D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门
E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
第3题：
根据以下材料，回答题
某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。
该医疗机构发现其使用的某进口疫苗，导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的 查看材料
A.县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
B.县级药品监督管理部门、卫生行政部门
C.市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
D.市级药品监督管理部门、卫生行政部门
第4题：
个人发现药品引起的新的或严重的不良反应．可向
A.所在地的省级卫生行政部门报告
B.所在地的省级药品监督管理部门报告
C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告
D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告
E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告
第5题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向( )
A．所在市级卫生行政部门报告
B．所在省级卫生行政部门报告
C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E．所在市级药品监督管理部门报告
第6题：
食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理部门
C．省级卫生行政部门
D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门
E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
第7题：
个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是
A、县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门
B、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门
C、市级以上卫生行政部门
D、市级以上药品监督管理部门
E、地（市）级以上卫生行政部门、药品监督管理部门
第8题：
根据《药品管理法》规定，可能发现与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地部门报告
A、国家卫生部和药品监督管理部门;
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
C、市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
D、县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
第9题：
属于省级政府的工作机构的是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理部门
C．省级卫生行政部门
D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门
E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
第10题：