第1题：
《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是
A.麻醉药品目录由公安部、卫生部制定、调整并公布
B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布
C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部制定、调整并公布
D.麻醉药品药用原植物由国家药品监督管理部门监督管理
E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处
第2题：
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由( )规定
A．国家药品监督管理局
B．卫生部
C．国家药品监督管理局会同卫生部
D．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
E．国务院
第3题：
A.国家药品监督管理部门的药品检验机构
B.国家卫生健康委员会
C.国家药品监督管理部门
D.国家药典委员会
第4题：
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是
A、国家卫生和计划生育委员会
B、国家药品监督管理总局
C、国家药品不良反应监测机构
D、省级药品监督管理部门
E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局
第5题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
A、由国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门共同制定
B、由国家药品监督管理部门制定
C、由国家卫生行政部门制定
D、由国家中医药管理部门制定
E、由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定
第6题：
主管全国药品监督管理工作的部门是
A．国家卫生政策管理部门
B．国家药品监督管理部门
C．国家药品稽查管理部门
D．国家发展与改革委员会
E．国家技术监督管理部门
第7题：
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种由谁规定
A．国家药品监督管理局规定
B．卫生部规定
C．国家药品监督管理局会同卫生部规定
D．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门规定
E．国务院规定
第8题：
A.国家药品监督管理部门的药品检验机构
B.国家卫生健康委员会
C.国家药品监督管理部门
D.国家药典委员会
第9题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B、国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订
C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E、国家卫生行政部门负责制定和修订
第10题：
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是
A．国家卫生部
B．国家药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测机构
D．省级药品监督管理部门
E．国家卫生部会同国家药品监督管理局