单选题省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）A 承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报B 发布药品不良反应警示信息C 承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作D 全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护E 通报全国药品不良反应报告和监测的情况

题目

单选题

省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）

承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报

发布药品不良反应警示信息

承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

通报全国药品不良反应报告和监测的情况

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第1题：

国家药品不良反应监测中心的主要职责是（）。

A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作

B．承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作

C．组织药品不良反应宣传、教育、培训工作

D．对省级药品不良反应监测中心进行技术指导

E．参与药品不良反应监测的国际交流

正确答案：ABCDE

第2题：

药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在

正确答案：B

第3题：

定期通报药品不良反应监测情况的机构是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品不良反应监测中心

正确答案：A
国家药品监督管理局不定期通报药品不良反应监测情况。公布药品再评价结果。

第4题：

药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在

正确答案：E

第5题：

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )报告

A、所在市级卫生行政部门报告

B、所在省级卫生行政部门报告

C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D、所在省级药品不良反应监测专业机构

E、所在地的省级药品监督管理部门报告

参考答案：DE

第6题：

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是

A．国家食品药品监督管理局

B．国家药品不良反应监测机构

C．省级食品药品监督管理部门

D．省级药品不良反应监测机构

E．各级卫生行政部门

正确答案：A
国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应和监测工作，省、自治区、直辖市药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。

第7题：

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过()报告

A、国家药品不良反应监测信息网络

B、省级药品不良反应监测信息网络

C、市级药品不良反应监测网络

答案：A

第8题：

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向

A．所在市级卫生行政部门报告

B．所在省级卫生行政部门报告

C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

E．所在市级药品监督管理部门报告

正确答案：D
解析：本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。
第二十条个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告。

第9题：

依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的是( )

A．国家食品药品监督管理局

B．省级药品监督管理部门

C．地方各级卫生主管部门

D．国家药品不良反应监测机构

E．省级药品不良反应监测机构

正确答案：C
解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：职责

第10题：

药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（）

正确答案：A

省级药品不良反应监测机构的主要职责是（）

题目

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