全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（）

此题为判断题(对，错)。

《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合

A．药理标准

B．化学标准

C．食用要求

D．药用要求

E．生产要求

《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合( )。

A.卫生要求

B.药用要求

C.化学纯要求

D.无菌要求

A、药典标准

B、企业标准

C、食用标准

D、药用要求

E、生产要求

根据《中华人民共和国药品管理法》，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合

A、卫生要求

B、药用要求

C、使用要求

D、无菌要求

E、行业要求

A、直接接触药品的包装材料

B、直接接触药品的包装容器

C、药品的外包装、容器材料

D、生产药品所需的原料

E、生产药品所需的辅料

A、药理标准

B、化学标准

C、食用要求

D、药用要求

E、生产要求

第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（　　）

A．直接接触药品的包装材料

B．直接接触药品的包装容器

C．药品的外包装材料、容器

D．生产药品所需的原料

E．生产药品所需的辅料

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求( )

A．直接接触药品的包装材料

B．直接接触药品的包装容器

C．药品的外包装材料、容器

D．生产药品所需的原料

E．生产药品所需的辅料

《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合的要求是

A、卫生要求

B、药用要求

C、化学纯要求

D、无菌要求

E、医用要求