溶出度
崩解时限
片重差异
脆碎度
硬度
第1题:
难溶性固体药物分散于液体分散介质中( )。
第2题:
预测难溶性固体药物吸收的体外控制指标是( )
A.溶出度
B.崩解时限
C.脆碎度
D.硬度
E.含量均匀度
第3题:
难溶性固体药物分散于液体分散溶媒中
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第4题:
反映难溶性固体药物吸收的体外指标是
A、硬度
B、溶出度
C、崩解时限
D、含量
E、重量差异
第5题:
将难溶性药物制成固体分散体是增加难溶性药物溶解度和溶解速度的有效方法。( )
此题为判断题(对,错)。
第6题:
反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( )
A.崩解时限
B.溶出度
C.硬度
D.含量
E.重量差异
第7题:
可用于反映难溶性固体药物体内吸收情况的是( )
A.溶出度
B.崩解时限
C.片重差异
D.溶化性
E.脆碎度
第8题:
反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是()
A.溶出度
B.崩解时限
C.片重差异
D.脆碎度
E.硬度
第9题:
此题为判断题(对,错)。
第10题:
反映难溶性固体药物吸收的主要体外指标是
A、溶出度
B、崩解时限
C、片重差异
D、脆碎度
E、硬度