单选题TT延长常提示（）。A 维生素K依赖凝血因子缺乏B 血友病C 血管性血友病D 血小板功能异常E 循环中肝素或类肝素物质增多

题目

单选题

TT延长常提示（）。

维生素K依赖凝血因子缺乏

血友病

血管性血友病

血小板功能异常

循环中肝素或类肝素物质增多

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第1题：

PT延长见于

A、血友病

B、血管性血友病

C、特发性血小板减少性紫癜

D、维生素K缺乏

E、巨大血小板综合征

参考答案：D

第2题：

TT延长，加甲苯胺蓝后恢复正常，提示血浆中

A.FDP增多
B.抗凝血酶增多
C.凝血酶原缺乏
D.纤维蛋白原减低
E.肝素或类肝素物质增多

答案：E

解析：

TT延长，加甲苯胺蓝后恢复正常，提示血浆中肝素或类肝素物质增多。

第3题：

TT延长常提示

A、维生素K依赖凝血因子缺乏

B、血友病

C、血管性血友病

D、血小板功能异常

E、循环中肝素或类肝素物质增多

参考答案：E

第4题：

TT延长常提示

A.维生素K依赖凝血因子缺乏
B.血友病
C.血管性血友病
D.血小板功能异常
E.循环中肝素或类肝素物质增多

答案：E

解析：

TT延长见于低（无）纤维蛋白原血症；血中FDP增高（DIC）；血中有肝素和类肝素物质存在（如肝素治疗中、SLE和肝脏疾病等）。

第5题：

血友病的发病机制是

A.血小板量异常
B.血小板功能异常
C.凝血因子缺乏
D.抗凝物质增多
E.血管壁异常

答案：C

解析：

第6题：

血友病的发病机制是

A、血小板量异常

B、血小板功能异常

C、凝血因子缺乏

D、抗凝物质增多

E、血管壁异常

参考答案：C

第7题：

临床有出血而APTT和PT正常时，应首先怀疑

A.遗传性因子

缺乏症
B.遗传性纤维蛋白原缺陷症
C.血管性血友病
D.依赖维生素K凝血因子缺乏症
E.狼疮抗凝物质增多

答案：A

解析：

遗传性纤维蛋白原缺陷症时，其纯合子APTT和PT均延长。血管性血友病时，APTT延长。依赖维生素K凝血因子缺乏症时，呈多个因子联合缺陷，故APTT和PT均延长。狼疮抗凝物质增多时，APTT延长，且不能被正常血浆所纠正。遗传性因子Ⅻ缺乏症时，由于F

a的作用是使不稳定的纤维蛋白单体复合物形成稳定的纤维蛋白凝块，此过程属于凝血过程中的共同途径，所以即使因子

缺乏也不会对APTT(反映内源凝血途径)和PT(反映外源凝血途径)产生影响。

第8题：

肝功能障碍病人易发生出血倾向不是由于

A、凝血因子合成减少

B、FDP生成增多

C、类肝素样物质减少

D、凝血因子消耗增多

E、血小板功能异常

参考答案：C

第9题：

下列能使凝血酶时间(TT)延长的是

A、口服华法林
B、血中有类肝素物质存在
C、血友病甲
D、血小板减少性紫癜
E、血栓性血小板减少性紫癜

答案：B

解析：

口服华法林会使PT延长，血友病甲Ⅷ因子活性减低，而血小板减少性紫癜和血栓性血小板减少性紫癜时TT无明显异常改变，只有选项B可使TT延长。

第10题：

下列能使凝血酶时间(TT)延长的是

A.口服华法林
B.血中有类肝素物质存在
C.血友病甲
D.血小板减少性紫癜
E.血栓性血小板减少性紫癜

答案：B

解析：

口服华法林会使PT延长，血友病甲Ⅷ因子活性减低，而血小板减少性紫癜和血栓性血小板减少性紫癜时TT无明显异常改变，只有选项B可使TT延长。

单选题TT延长常提示（）。A 维生素K依赖凝血因子缺乏B 血友病C 血管性血友病D 血小板功能异常E 循环中肝素或类肝素物质增多

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