第1题：
发布药品广告的
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地市级工商行政管理部门审查
E．由发布地市级药品监督管理部门备案
根据《药品广告审查办法》
第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括
A、未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告
B、异地发布广告未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的药品广告
C、责令暂停生产、销售和使用的药品的广告
D、使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告
E、因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
第3题：
异地发布药品广告的
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地工商行政管理部门审查
E．由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
第4题：
广告监督管理的内容包括哪些？
第5题：
回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
第6题：
发布药品广告，错误的是
A．必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号
B．处方药不可在大众媒体上发布广告
C．非处方药可以在大众媒体上发布广告
D．异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案
E．国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告
第7题：
在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须
A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
第8题：
《广告法》规定，未经广告监督管理机关审批的广告发布的，由广告监督管理机关
A.责令广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B.没收广告费用
C.并处广告费用一倍以上五倍以下罚款
D.没收违法所得
E.警告
第9题：
第10题：
广告活动的主体有（）。