我在使用火焰法测定元素时,无论标准线性或仪器条件都很好,但发现测定一段时间后,重新测测定过的样品,吸光度和浓度都高了,但

题目
问答题
我在使用火焰法测定元素时,无论标准线性或仪器条件都很好,但发现测定一段时间后,重新测测定过的样品,吸光度和浓度都高了,但本次测定的三次重复就很好,RSD值很低。测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因?我试着测定几个样品就用空白校正以下,结果就比较一致了,无论是标准或样品,稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的。
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第1题:

如果待测样品的浓度超出标准曲线的浓度范围,就不能用分光光度法测定。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:错误

第2题:

火焰光度法适用于()、()等元素的测定,有时,标准曲线在高浓度时向下弯曲,其原因是()干扰。


正确答案:钾;钠;自吸收

第3题:

采用吸收系数法时,应()。

A、先测定标准样品准确的吸收系数

B、不用测定标准品准确的吸收系数

C、标准样品和待测样品浓度应非常接近

D、标准样品和待测样品测定条件相同


参考答案:AD

第4题:

用ICP-AES法测定中,为了保证测定的准确性,在成批量测定样品时,每()个样品为一组,加测一个待测元素的质控样品,用以检查仪器的漂移程度

  • A、5
  • B、10
  • C、15
  • D、20

正确答案:B

第5题:

标准对照法的条件是()。

  • A、工作曲线过原点
  • B、工作曲线不过原点
  • C、标准样品和待测样品浓度应接近
  • D、标准样品和待测样品测定条件相同

正确答案:A,C,D

第6题:

在用AFS3100测汞时,发现标准样品的数值总是偏低。我的曲线和标准样品都是新配置的,曲线线性很好,就是标准样品数值偏低。请问我该如何进行测定?


正确答案:1.那做样品时如何?有没有做个质控样看看结果准不准?如果质控样准结果准的话那证明你的标准品是没有问题的,可能是灵敏度方面,光路检查一下,或者把原子化器高度调节一下。
2.你的还原剂的浓度是多少,太大的话灵敏度会降低的,1%左右即可。

第7题:

关于火焰光度法测定溶液中钾含量,下列说法中错误的是()

  • A、一般只适用于碱金属和碱土金属等激发电位较低的元素的测定
  • B、溶液浓度较高时须稀释,以减免电离干扰
  • C、测定过程中经常用纯水和标准溶液校正,以减少因激发条件变化而引起的误差
  • D、样品溶液与标准溶液的组成越接近越好

正确答案:B

第8题:

标准对照法的条件是()。

A.工作曲线过原点

B.工作曲线不过原点

C.标准样品和待测样品浓度应接近

D.标准样品和待测样品测定条件相同


本题答案:A, C, D

第9题:

标准对照法的条件是下列哪些()。

  • A、工作曲线过原点
  • B、工作曲线不过原点
  • C、标准样品和待测样品浓度应接近
  • D、标准样品和待测样品测定条件相同

正确答案:A,C,D

第10题:

用ICP-AES法测定水中金属元素时,如果质控样品的测定值超出允许范围,需要用标准溶液重新调整仪器,然后再继续测定。


正确答案:正确

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