配伍题代谢产物均无活性的药物是（　）|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（　）|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（　）|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（　）|存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是（　）A环孢素B苯妥英钠C地高辛D阿米替林E阿米卡星

题目

配伍题

代谢产物均无活性的药物是（　）|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（　）|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（　）|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（　）|存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是（　）

环孢素

苯妥英钠

地高辛

阿米替林

阿米卡星

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第1题：

某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同，说明

A、口服吸收完全

B、口服吸收迅速

C、药物不分布到血管外

D、药物在体内不被代谢

E、药物以原型从体内排泄

参考答案：A

第2题：

硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是

A、口服后吸收不完全

B、肝内代谢转化慢

C、肾脏排泄速度慢

D、不能影响已合成甲状腺素的作用

E、口服吸收缓慢

参考答案：D

第3题：

通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

与血浆蛋白结合率约为25％的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

参考答案：问题 1 答案：B

问题 2 答案：D

问题 3 答案：C

问题 4 答案：A

问题 5 答案：E

第4题：

A.苯妥英钠
B.阿米替林
C.环孢素
D.地高辛
E.阿米卡星

口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是

答案：C

解析：

第5题：

有关“老年人药动学变化”的叙述中，不正确的是

A．血浆蛋白含量降低20%

B．对药物吸收几乎没有影响

C．肝脏重量减轻，肝酶活性降低

D．肝脏重量减轻，代谢能力下降

E．以原型从肾排泄的药物半衰期延长

正确答案：B

第6题：

有关地西泮的体内过程描述不正确的是

A．肌注比口服吸收慢且不规则

B．代谢产物去甲地西泮仍有活性

C．肝功能障碍时半衰期延长

D．血浆蛋白结合率低

E．可经乳汁排泄

正确答案：D

第7题：

口服吸收慢、不完全且不规则的药物是

A、氨基糖苷类抗生素

B、环孢素

C、地高辛

D、氨茶碱

E、三环类抗抑郁药

参考答案：B

第8题：

苯二氮革类药物的特点是（）。

A．可在脂肪组织蓄积

B．血浆蛋白结合率高

C．代谢产物去甲地西泮也有活性

D．肌注吸收慢而不规则

E．口服后约1 h达到血药峰浓度

正确答案：ABDE

第9题：

硫脲类抗甲状腺药起效慢的主要原因是

A.口服吸收缓慢
B.口服后吸收不完全
C.肝内代谢转化慢
D.肾脏排泄速度慢
E.不能影响已合成甲状腺素的作用

答案：E

解析：

硫脲类抗甲亢药只影响合成，不影响释放，显效慢。

第10题：

A.苯妥英钠
B.阿米替林
C.环孢素
D.地高辛
E.阿米卡星

几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是

答案：E

解析：

代谢产物均无活性的药物是（　）|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（　）|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与

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