第1题:
有关地西泮的体内过程描述不正确的是
A.肌注比口服吸收慢且不规则
B.代谢产物去甲地西泮仍有活性
C.肝功能障碍时半衰期延长
D.血浆蛋白结合率低
E.可经乳汁排泄
第2题:
口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是
A、地高辛
B、苯妥英钠
C、环孢素
D、阿米卡星
E、阿米替林
第3题:
通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛
B、苯妥英钠
C、环孢素A
D、阿米卡星
E、阿米替林
全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛
B、苯妥英钠
C、环孢素A
D、阿米卡星
E、阿米替林
口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛
B、苯妥英钠
C、环孢素A
D、阿米卡星
E、阿米替林
与血浆蛋白结合率约为25%的是A、地高辛
B、苯妥英钠
C、环孢素A
D、阿米卡星
E、阿米替林
存在“治疗窗”,且“首过消除”强的是A、地高辛
B、苯妥英钠
C、环孢素A
D、阿米卡星
E、阿米替林
第4题:
第5题:
有关苯妥英钠的正确叙述是
A.口服吸收慢而不规则,肌注生效快
B.抗癫痫作用与Na+,K+,Ca2+通道的开放有关
C.血药浓度过高按零级动力学消除,易致中毒
D.诱导肝药酶作用
E.有镇静催眠作用
第6题:
口服吸收慢、不完全且不规则的药物是
A、氨基糖苷类抗生素
B、环孢素
C、地高辛
D、氨茶碱
E、三环类抗抑郁药
第7题:
关于氯氮平,叙述正确的是
A、剂量与血药浓度间存在良好的相关性
B、口服吸收慢
C、给药间隔为24小时
D、药动学特征符合一室模型
E、个体差异小
第8题:
大环内酯类药物的特点,不正确的是
A、抗菌谱较窄
B、药物间有不完全交叉耐药性
C、口服均可吸收达有效血药浓度
D、不易通过血脑屏障
E、主要经肝脏代谢,胆汁排泄
第9题:
有关苯妥英钠的正确叙述是
A.口服吸收慢而不规则,肌注生效快
B.抗癫痼作用与Na+、K+、Ca2+通道的开放有关
C.血药浓度过高按零级动力学消除,易致中毒
D.诱导肝药酶作用
E.有镇静催眠作用
第10题:
有关地西泮的体内过程描述不正确的是()