多选题药物消除半衰期的影响因素有（）A首关效应B曲线下面积C表观分布容积D药物清除率E血浆蛋白结合率

题目

多选题

药物消除半衰期的影响因素有（）

A

首关效应

B

曲线下面积

C

表观分布容积

D

药物清除率

E

血浆蛋白结合率

参考答案和解析

正确答案： B,C

解析：暂无解析

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相似问题和答案

第1题：

单次静脉注射药物，影响其初始血药浓度的主要因素是

A、剂量和清除率

B、剂量和表观分布容积

C、清除率和半衰期

D、清除率和表观分布容积

E、剂量和半衰期

参考答案：B

第2题：

用来描述药物在体内分布状况的重要参数是指

A.血浆蛋白结合率

B.分布

C.消除半衰期

D.蓄积

E.表观分布容积

参考答案：E

第3题：

药物的血浆蛋白结合率很高,该药物()

A、半衰期短

B、吸收速度常数k大

C、表观分布容积大

D、表观分布容积小

E、半衰期长

参考答案：D

第4题：

单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素

A. 剂量和清除率
B. 剂量和表观分布容积
C. 清除率和半衰期
D. 清除率和表观分布容积
E. 剂量和半衰期

答案：B

解析：

第5题：

长期连续用药，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势称为

A.血浆蛋白结合率

B.分布

C.消除半衰期

D.蓄积

E.表观分布容积

参考答案：D

第6题：

反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指

A.血浆蛋白结合率

B.分布

C.消除半衰期

D.蓄积

E.表观分布容积

参考答案：A

第7题：

药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称为

A.血浆蛋白结合率

B.分布

C.消除半衰期

D.蓄积

E.表观分布容积

参考答案：B

第8题：

评价药物吸收程度的药动学参数是

A.药一时曲线下面积

B.清除率

C.消除半衰期

D.药峰浓度

E.表观分布容积

正确答案：A
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第9题：

血浆蛋白结合率的改变不能进一步影响药物

A、分布容积

B、半衰期

C、肾清除

D、受体结合量

E、效价

参考答案：E

第10题：

药物被吸收进入体循环的速度与程度是（）。

A.生物利用度
B.药-时曲线下面积
C.表观分布容积
D.清除率
E.血浆半衰期

答案：A

解析：

生物利用度（F）是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。

多选题药物消除半衰期的影响因素有（）A首关效应B曲线下面积C表观分布容积D药物清除率E血浆蛋白结合率

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