高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下列最有可能受影响的是

A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比

B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡

C、结合型药物利于组织分布

D、游离型药物才具有药理活性

E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是：

A．药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的

B．一般情况下，药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变

C．药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效

D．药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率

E．药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加

A、水溶性药物分布容积减小

B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小

C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高

D、脂溶性药物分布容积增大

E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )

A.血浆蛋白含量下降

B.酸性代谢产物蓄积，竞争血浆蛋白，使药物蛋白结合率下降

C.血浆蛋白结构或构型改变

D.血浆蛋白结合率改变，药物分布容积也可改变