单选题在酸中不稳定，易被分解破坏的抗生素是（）A 罗红霉素B 红霉素C 阿奇霉素D 琥乙红霉素E 克拉霉素

题目

单选题

在酸中不稳定，易被分解破坏的抗生素是（）

罗红霉素

红霉素

阿奇霉素

琥乙红霉素

克拉霉素

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第1题：

关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是

A.巴比妥类药物易溶于水

B.巴比妥类药物加热易分解

C.含硫巴比妥类药物有不适臭味

D.巴比妥药物在空气中不稳定

E.通常对酸和氧化剂不稳定

正确答案：C
解析：巴比妥类药物加热都能升华，不溶于水，溶于有机溶剂。在空气中稳定，通常遇酸、氧化剂和还原剂，其环不会裂解。含硫巴比妥类药物有不适臭味。

第2题：

在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（）。

正确答案：A
本题考查抗生素的理化性质。红霉素在酸性条件下不稳定，易发生分子内的脱水环舍。罗红霉素是D取代的红霉素肟衍生物，活性好，化学稳定性好，口服吸收迅速，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高。阿齐霉素的突出优点是具有独特的药代动力学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，同时另一特点就是抗茵后效应，即半袁期较长。琥乙红霉素特点是在水中几乎不溶，到体内水解释放出红霉素而起作用，无味，在胃中稳定。

第3题：

在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是

查看材料

正确答案：A
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第4题：

在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是

A．

B．

C．

D．

E．

正确答案：A

第5题：

胰岛素常设计为注射剂，原因是( )

A．肝脏首过作用严重

B．在胃酸中分解并刺激性较大

C．易在胃肠道中受到酶破坏而被分解

D．在胃肠道中难吸收

正确答案：C

第6题：

有关维生素B1 的性质，正确叙述的有（）。

A．固态时不稳定

B．碱性溶液中很快分解

C．是一个酸性药物

D．可被空气氧化

E．体内易被硫胺酶破坏

正确答案：BCDE
本题考查维生素8。的理化性质。维生素B。在固态时性质稳定，在酸性水溶液中较稳定，在碱性溶液中极易分解。其1%～l5%水溶液的pH2.8～3.3，其由一含硫的噻唑环和一个含氨基的嘧啶环组成，又称盐酸硫胺，而非酸性物质，可被空气氧化，即噻唑环开环，同时在体内也易被硫胺酶分解。

第7题：

有关维生素B．的性质，正确叙述的有

A、固态时不稳定

B、碱性溶液中很快分解

C、是一个酸性药物

D、可被空气氧化

E、体内易被硫胺酶破坏

参考答案：BDE

第8题：

在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是查看材料

A.红霉素

B.琥乙红霉素

C.克拉霉素

D.阿齐霉素

E.罗红霉素

正确答案：A
本组题考查红霉素及其衍生物的稳定性和作用特点。由于红霉素可产生耐药性，其化学稳定性较差，尤其是酸性条件下，6位羟基与9位羰基形成半缩酮化合物而失效，所以在胃酸中不稳定：琥乙红霉素在红霉素6位的氨基糖、2’一氧原子与琥珀酸乙酯形成的酯在胃酸中稳定。而且无味；克拉霉素是对红霉素6位羟基甲基化的产物，使稳定性增加；罗红霉素是红霉素C一9肟的衍生物，化学稳定性较好，在组织中分布广，尤其在肺组织中浓度比较高，适用于肺部感染性疾病；阿奇霉素为扩环含氮的l5元环的大环内酯类抗生素，在组织中浓度较高，体内半衰期比较长，用于多种病原微生物所致的感染，特别是传染性疾病，如淋球菌等的感染。故本组题答案应选BAED。

第9题：

在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（）。

A、红霉素

B、琥乙红霉素

C、克拉霉素

D、阿齐霉素

E、罗红霉素

正确答案：A
解析：大环内酯类抗生素

第10题：

下列哪一条不符合红霉素的性质

A．水溶性较小，只能口服

B．在酸中不稳定，易被胃酸破坏

C．白色或类白色结晶，无臭，味苦

D．具有酸碱两性

E．易溶于甲醇、乙醇或丙酮，微溶于水

正确答案：D

在酸中不稳定，易被分解破坏的抗生素是（）

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