原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查
原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
第1题：
凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（ ）。
A．采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
B．冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品
C．喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品
D．无菌操作制备的溶液型注射剂
E．低温灭菌制备的溶液型注射剂
第2题：
简述注射剂分类以及制备流程。
第3题：
不能静脉注射给药的是()。
A、低分子溶液型注射剂
B、高分子溶液型注射剂
C、乳剂型注射剂
D、注射用冻于粉针剂
E、混悬型注射剂
第4题：
可用流通蒸汽100℃灭菌30min
A、1～5ml安瓿的注射剂
B、10～20ml安瓿的注射剂
C、热敏性药物溶液
D、凡耐热产品
E、必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的制剂
第5题：
可采用115℃30min灭菌
A、1～5ml安瓿的注射剂
B、10～20ml安瓿的注射剂
C、热敏性药物溶液
D、凡耐热产品
E、必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的制剂
第6题：
低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程（ ）。
A．原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B．原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→廪量检查
C．原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D．原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
E．原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
第7题：
注射剂制备过程中，用2%～5%的明胶溶液处理是除去药液中的
A、重金属
B、水溶性高分子
C、细菌
D、热原
E、鞣质
第8题：
关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是( )
A、蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同
B、普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象
C、相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期
D、蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面
第9题：
滤过除菌
A、1～5ml安瓿的注射剂
B、10～20ml安瓿的注射剂
C、热敏性药物溶液
D、凡耐热产品
E、必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的制剂
第10题：
只能肌内注射给药的是
A.低分子溶液型注射剂
B.高分子溶液型注射剂
C.乳剂型注射剂
D.混悬型注射剂
E.注射用冻于粉针剂