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4
第1题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 （ ）
第2题：
根据下列答案，回答下列各题。 A．《药物非临床研究质量管理规范》 B．《药物临床试验质量管理规范》 C．《药品生产质量管理规范》 D．《药品经营质量管理规范》 E．《中药材生产质量管理规范(试行)》 目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品的是
第3题：
A.经营条件与经营范围规模不相适应
B.发票内容与付款流向不一致
C.药品追溯管理与实施过程中，购进药品未索取发票
D.未遵循诚实守信、依法经营
第4题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（ ）
第5题：
新建、改建和扩建的药品生产企业及车间必须符合（ ）。
A．药品非临床研究质量管理规范
B．药品临床实验管理规范
C．药品生产企业质量管理规范
D．药品经营企业质量管理规范
E．药材质量管理规范
第6题：
根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）
第7题：
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 （ ）
第8题：
药品经营企业必须遵守( )
A．《药品临床试验管理规范》(GCP)
B．《药物非临床研究质量管理规范》 (GLP)
C．《药品生产质量管理规范》(GMP)
D．《药品经营质量管理规范》(GSP)
E．《优良制剂规范》(GPP)
第9题：
药品批发企业应当执行
A．药品生产质量管理规范
B．药品经营质量管理规范
C．中药材生产质量管理规范
D．药物临床试验质量管理规范
E．优良药房工作规范
第10题：
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）
