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按照假药论处的情形包括（）

题目
多选题
按照假药论处的情形包括（）
A

所标明的适应症或功能主治超出规定范围的

B

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C

不注明或更改生产批号的

D

变质的和被污染的

参考答案和解析
正确答案： D,A
解析： 暂无解析
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第1题：

何为假药，何种情况下按假药论处?


正确答案：假药：
(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有以下情形之一的药品，按假药论处：
(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(2)依照本法必须批准而未批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(3)变质的;
(4)被污染的。
(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

第2题：

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）


正确答案：A

第3题：

试述假药以及按假药论处的药的规模。


参考答案：(1)假药包括:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药且或者以他种药品冒充此种药品的。(2)按假药论处的药有:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法) 必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;错误!未找到引用源。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

第4题：

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

变质的药品属于 （ ）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品


正确答案：B

第5题：

按照《药品管理法》规定:超过有效期的药品按照假药论处。

此题为判断题(对，错)。


正确答案：×

第6题：

以假药或按假药论处的药品情况有哪些。


答案：a)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
b)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;
c)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
d)被污染的;
e)变质的;
f)超过有效期的。

第7题：

依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）


正确答案：E

第8题：

乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品

A、为假药

B、按照假药论处

C、为劣药

D、按照劣药论处

E、为假劣药


参考答案：B

第9题：

何为假药?有哪些情形按假药论处?


正确答案：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的; (四)被污染的;(五)使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

第10题：

按假药论处的情形是

A.出现副反应
B.出现过敏反应.
C.更改生产批号
D.药品受污染

答案：D
解析：
有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照《药品管理法》必须批准而未经批准即生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。故此题选D。

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