《中华人民共和国广告法》
《中华人民共和国药品管理法》
《消费者权益保护法》
《中华人民共和国反不正当竞争法》
第1题:
发布药品广告应当遵守()。
A.《广告法》
B.《药品管理法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《反不正当竞争法》
E.其他国家有关法律
第2题:
互联网药品信息服务提供要求有
A、提供互联网药品信息服务的网站所登载的药品信息必须科学、准确
B、必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定
C、应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
D、不得发布药品广告
E、不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
第3题:
按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。
A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批
E.需要在药品生产企业所在地进行备案
第4题:
广告主、广告经营者、广告发布者从事广告活动,应当遵守法律、法规,____ ,____。()
A.优质低价
B.公平竞争
C.诚实信用
D.不卑不亢
第5题:
广告主、广告经营者、广告发布者从事广告活动,应当遵守法律、法规,诚实信用,公平竞争。判断对错
第6题:
第 90 题 跨省发布药品广告,发布广告的企业在发布前申请备案应当向( )。
第7题:
依照《药品广告审查办法》规定,有关药品广告批准文号说法正确的是( )。
A.药品广告批准文号是发布广告的依据
B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废
D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止
第8题:
药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的,方可予以通过审查()。
A、《广告法》
B、《药品管理法》
C、《药品管理法实施条例》
D、《药品广告审查发布标准》
E、国家有关广告管理的其他规定
第9题:
A、药品
B、兽药
C、农药
D、医疗器械
第10题:
根据《广告法》及有关法律、行政法规规定,下列需要在发布前经有关行政主管部门审查批准的广告有:()
A.药品广告
B.农药、兽药广告
C.保健食品广告
D.医疗器械广告