我国不良反应监测的方法是(  )。

题目
单选题
我国不良反应监测的方法是(  )。
A

集中监测系统

B

自愿呈报系统

C

记录联用

D

记录应用

E

自愿呈报和集中监测系统结合

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第1题:

我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成( )。

A.各区属药品不良反应监测中心

B.各市属药品不良反应监测中心

C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心

D.县级药品不良反应监测中心

E.国家药品不良反应监测中心


正确答案:CE

第2题:

负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是( )。


正确答案:C

第3题:

我国不良反应监测的方法是

A.集中监测系统

B.自愿呈报系统

C.记录联用

D.记录应用

E.自愿呈报和集中监测系统结合


正确答案:E
我国不良反应监测的方法是自愿呈报和集中监测系统结合。(1)自愿呈报系统是一种自愿而有组织的报告系统,国家或地区设有专门的药物不良反应登记处,成立有关药物不良反应的专门委员会或监测中心,委员会或监测中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,经加工、整理、因果关系评定后贮存,并将不良反应信息及时反馈给监测报告单位以保障用药安全。(2)集中监测系统即在一定时间、一定范围内根据研究目的不同分为病源性和药物源性监测。病源性监测是以患者为线索,了解患者用药及药物不良反应情况;药物源性监测是以药物为线索,对某一种或几种药物的不良反应进行监测。我国集中监测系统采用重点医院监测和重点药物监测系统相结合。

第4题:

我国药物不良反应监测报告系统包括( )。

A.国家药物不良反应监测中心

B.卫生部药物不良反应监测中心

C.药物不良反应专家咨询委员会

D.中医药局药物不良反应监测中心

E.省级药物不良反应监测中心


正确答案:ACE
解析:本题考查药物不良反应因果关系评定方法。

第5题:

有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是

A、自愿呈报系统

B、重点医院监测

C、重点药物监测

D、记录联结

E、记录应用


参考答案:D

第6题:

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,ADR应符合什么条件?我国为什么要实施药品不良反应报告和监测制度?谈谈你对我国实施药品不良反应监测制度的理解和认识。


参考答案:药品不良反应的条件
  (1)合格药品。
  (2)正常的用法用量下。
  (3)出现的与用药目的无关的或者意外的有害反应实施药品不良反应检测制度的目的。
  (4)保障人民用药安全、防止历史上药害事件的重演。
  (5)为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据,为临床用药提供信息。
  (6)可促进新药研制、促进临床合理用药、有利于国际药品信息的交流,提高药物治疗水平和医疗质量。
  学生自己对此问题的理解和认识,说出自己的观点。

第7题:

能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是

A.自愿呈报系统

B.重点医院,监测

C.重点药物监测

D.记录联结

E.记录应用


正确答案:E
记录应用是在一定范围内通过记录使用研究药物的每个病人的所有有关资料以了解药物不良反应在不同人群的发生情况的一种不良反应监测方法,其特点是可计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素。

第8题:

简述药物不良反应的监测方法。


正确答案:药物不良反应的监测方法有多种,有自愿报告制度、重点医院监测、重点药物监测等,临床上多采用自愿报告制度,医师、护士发现药品不良反应信号及时报告给药剂科专职人员,并填写药物不良反应报告表,然后报给国家的不良反应监测中心,将大量分散的不良反应病例收集起来,经加工、整理、因果关系评定后储存,并将不良反应信息及时反馈给各监测报告单位,以保障用药安全。

第9题:

能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是

A、自愿呈报系统

B、重点医院监测

C、重点药物监测

D、记录联结

E、记录应用


参考答案:D

第10题:

我国常用的不良反应监测方法是

A.集中监测系统

B.病例对照研究

C.队列研究

D.记录联结

E.自发呈报系统


正确答案:E

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