《药品广告审查标准》规定药品广告中必须进行宣传的名称是（）。

《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。

A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的

B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的

C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的

D、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的

E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的

零售药店营业场所内药品广告应符合除()外的规定。

A.工商管理办法

B.药品广告管理办法

C.药品广告审查办法

D.药品广告审查标准

根据《药品广告审查发布标准》的规定，发布药品广告所必须标明的内容是()

A、必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号

B、必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称

C、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)

D、药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外

《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括

A.安全无毒副作用

B.最先进制法

C.治愈率达95%

D.治愈率达85%

E.同类药品中最安全有效

根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括

A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的

D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

第 82 题 药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准，属于药品广告规则中的 （　　）

根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是

A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较

B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号

C、药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品

D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字

药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行

A.药品广告初审

B.药品广告终审

C.药品广告复审

D.撤销药品广告审查批准文号

E.重新申请审查

关于药品广告审查的说法，错误的是( )。

A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查

B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，无需审查

C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明

A.药品生产企业或者药品经营企业名称

B.药品商品名称

C.忠告语

D.药品广告批准文号

E.药品生产批准文号