更改生产批号的
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
药品成分的含量不符合国家药品标准的
第1题：
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解释》，在生产、销售假药的刑事案件中，下列情形不属于“酌情从重处罚”的是( )
A.生产的假药属于疫苗的
B.生物的假药属于注射剂的
C.医疗机构工作人员销售假药的
D.药品检验机构工作人员销售假药的(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)
第2题：
A、兽药
B、所有假药
C、用于人体的假药和非药品
D、兽药和农药
第3题：
被污染的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第4题：
根据材料，回答 77～78 题
第 77 题 属于假药的是
第5题：
更改有效期的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第6题：
下列不属于假药的是
A、成分不符的
B、非药品冒充的
C、超过有效期的
D、变质的
E、被污染的
第7题：
A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药
B、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯
C、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
第8题：
有下列( )行为之一的，应当从重处罚。
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
D.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
第9题：
更改生产批号的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
第10题：
根据《药品管理法》规定，下列属于假药及按假药论处的是___。
A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定
B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C 被污染的
D 未经批准进口的药品