毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（）

关于毒性中药的调剂与管理说法不正确的是：

A.毒性中药系指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近、使用不当会致人中毒或死亡的一类中药

B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志

C.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收等制度

D.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

E.凡加工炮制毒性中药，必须按照当地卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行

擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由

A、省以上卫生行政部门没收其全部毒性药品

B、市以上卫生行政部门没收其全部毒性药品

C、县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品

D、市以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品

必须经有关管理部门审批的有()。

A、毒性药品的生产单位

B、毒性药品的年度生产、配制计划

C、毒性药品的经营单位

D、毒性药品的收购、供应计划

A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担

B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量

C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品

D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是

A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达

B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售

C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局

D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责

E、配方用药由药店、医疗单位负责

关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。

A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂

B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查

D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责

E．配方用药由国营药店和医疗单位负责

负责毒性药品收购的机构是

A、卫生和计划生育委员会

B、国家中医药管理局

C、国家食品药品监督管理总局

D、省级药品监督管理部门

E、各级医药管理部门指定的药品经营单位

关于毒性中药的管理制度叙述错误的是

A．毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

B．毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志

C．调配后处方保存2年

D．处方一次有效

E．毒性中药的每次处方用量不得超过5日极量

下列关于毒性中药管理制度的叙述，错误的是

A、毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量

B、毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志

C、处方一次有效

D、取药后处方保存2年

E、毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负则

A．国营药店或医疗单位

B．药品经营单位

C．任何单位或者个人

D．各级医药管理部门指定的药品经营单位

E．医院药房