卫生和计划生育委员会
国家中医药管理局
国家食品药品监督管理总局
省级药品监督管理部门
各级医药管理部门指定的药品经营单位
第1题：
必须建立健全各项制度，严防收假、发错， 严禁与其他药品混杂的是( )。
A.毒性药品生产
B.毒性药品收购、经营
C.毒性药品包装
D.毒性药品保管
E.毒性药品验收、领发核对
第2题：
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是
A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志
B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告
C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品
D.每次处方剂量不得超过三日极量
E.科研和教学单位可以使用毒性药品
第3题：
必须经有关管理部门审批的有()。
A、毒性药品的生产单位
B、毒性药品的年度生产、配制计划
C、毒性药品的经营单位
D、毒性药品的收购、供应计划
第4题：
关于毒性药品，叙述正确的是
A、采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志
B、生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料
C、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买
D、医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
E、擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告
第5题：
擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或者个人，由
A、省以上卫生行政部门没收其全部毒性药品
B、市以上卫生行政部门没收其全部毒性药品
C、县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品
D、市以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品
第6题：
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是
A、采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志
B、擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告
C、调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品
D、每次处方剂量不得超过三日极量
E、科研和教学单位可以使用毒性药品
第7题：
关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。
A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂
B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查
D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责
E．配方用药由国营药店和医疗单位负责
第8题：
做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人对( )。
A.毒性药品生产
B.毒性药品收购、经营
C.毒性药品包装
D.毒性药品保管
E.毒性药品验收、领发核对
第9题：
负责毒性药品收购的机构是
A、卫生和计划生育委员会
B、国家中医药管理局
C、国家食品药品监督管理总局
D、省级药品监督管理部门
E、各级医药管理部门指定的药品经营单位
第10题：
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是
A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达
B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售
C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局
D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责
E、配方用药由药店、医疗单位负责