少见菌的感染
多部位感染
特定的标本来源
多种细菌感染
对A组药物过敏、耐受或无效的病例
第1题：
NCCLS/CLSI药物敏感性试验中规定的药物分类,“A”组药物为
A.针对医院感染的药物
B.仅用于治疗泌尿道感染的药物
C.常见首选药敏试验药物
D.替代性药物
E.仅用于研究的药物
第2题：
NCCLS／CLSI药物敏感性试验中规定的药物分类，“B”组代表
A、针对医院感染的药物
B、仅用于治疗泌尿道感染的药物
C、常见首选药敏试验药物
D、替代性药物
E、仅用于研究的药物
第3题：
CLSI/NCCLS推荐的用于需氧菌和兼性厌氧菌的药敏试验培养基是
A.血琼脂平板
B.沙氏平板
C.MAConkEy平板
D.M-H平板
E.SS平板
第4题：
下列不是CLSI/NCCLS推荐用于筛选ESBLs的细菌的是
A．大肠埃希菌
B．肺炎克雷伯菌
C．产酸克雷伯菌
D．奇异变形杆菌
E．普通变形杆菌
第5题：
A、未提供能证明药物治疗指征的报告
B、药品规格开具不正确
C、未按规定提供治疗监测检查报告
D、超出认定用药的疗程
E、以上都是
第6题：
准确性和精密度是实验室质量控制的重要内容，能否对其评价方法进行正确运用，是判断实验室质量控制能力的关键。关于精密度评价方法，叙述正确的是A、回收试验是精密度评价的常用方法
B、方法比较试验和重复性试验均是精密度评价的常用方法
C、批内精密度就是指日内精密度
D、可用CLSI EP-6进行精密度评价
E、根据CLSI EP-15，批内精密度可能比总精密度还大
下列CLSI EP文件中，仅能用于精密度评价的是A、CLSI EP-5
B、CLSI EP-6
C、CLSI EP-9
D、CLSI EP-15
E、CLSI EP-2
下列CLSI EP文件中，同时可用于精密度和准确性评价的是A、CLSI EP-5
B、CLSI EP-6
C、CLSI EP-9
D、CLSI EP-15
E、CLSI EP-2
第7题：
NCCLS／CLSI药物敏感性试验中规定的药物分类，"C"组代表的药物是
A、针对医院感染的药物
B、仅用于治疗泌尿道感染的药物
C、常见首选药敏试验药物
D、替代性药物
E、仅用于研究的药物
第8题：
下列情况不属于NCCLS/CLSI规定选择性报告“B”组药物指征的是
A.多部位感染
B.多种细菌感染
C.特定的标本来源
D.少见菌的感染
E.对A组药物过敏、耐受或无效的病例
第9题：
A、常规、首选试验;常规报告
B、首选试验;选择性报告
C、泌尿道
D、替代或补充性抗菌药物
E、其他
第10题：
B组和C组抗菌药物相同的报告指征为
A．多部位感染
B．多种细菌感染
C．特定的标本来源(如三代头孢菌素对脑脊液中的肠道杆菌)
D．为流行病学调查目的向感染控制组报告
E．治疗少见菌感染