改变反应温度
改变反应pH值
改变测定时间
改变标本稀释度
改变底物溶度
第1题：
临床测定酶活性浓度的常用方法是
A、连续监测法
B、免疫比浊法
C、亲和层析
D、离子交换层析
E、有机溶剂沉淀法
第2题：
连续监测法测定酶活性浓度时，与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是
A、反应体系体积
B、摩尔吸光系数
C、样品量
D、比色杯光径
E、质控品浓度
第3题：
连续监测法测定酶活性浓度的常数K值，改变其大小最方便的途径为
A、改变标本稀释度
B、改变监测时间长短
C、改变底物浓度
D、改变酶反应温度
E、改变酶反应的pH值
第4题：
测定PH值的最简单的方法是使用（）。
第5题：
第6题：
改变连续监测法测酶活性浓度的系数K值最简单的方法是 ( )
A、改变反应温度
B、改变反应pH值
C、改变测定时间
D、改变标本稀释度
E、改变底物溶度
第7题：
第8题：
酶催化活性浓度单底物连续监测法，底物浓度一般为
A．1Km
B．2Km
C．3Km
D．5Km
E．10Km
30．E。本题考查酶催化活性浓度测定时对底物浓度的要求，酶催化活性浓度测定时一般选择零级反应期，即底物过量，应使[s]>Km，一般为Km的10～20倍，则Km可忽略不计，米氏方程简化为v-V，限速因素是被测酶的活性。
第9题：
第10题：
影响连续监测法测定酶活性浓度的干扰因素主要有_______、__________、__________、____________和__________等。