关于剂型和制剂因素对药物吸收的影响,说法错误的是()

题目
单选题
关于剂型和制剂因素对药物吸收的影响,说法错误的是()
A

散剂服用后没有崩解和分散的过程

B

胶囊剂的药物吸收受到保存时间和条件的限制

C

混悬剂制剂的黏度增加将使药物的溶出速度减少

D

片剂中润滑剂的加入可以影响崩解和溶出

E

崩解度相同的片剂,其溶出速度和生物利用度相同

参考答案和解析
正确答案: C
解析:
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第1题:

下列关于药物剂型选择原则的说法,错误的是()。

A、同一药物剂型只是影响药物释放和吸收,对药理作用没有影响

B、通常吸入给药的起效时间要快于口服液体制剂

C、含难溶性或水中不稳定成分的药物不宜制成口服液

D、小檗碱季铵盐难以透过肠壁而吸收,因此治疗肠道感染,黄连素以注射给药剂型为佳


答案:D

第2题:

影响药物吸收的剂型因素( )。


正确答案:E

第3题:

有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述,不正确的是

A.脂溶性大的药物、分子药物已于透过细胞膜

B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa

C.药物的溶出速度愈快,药物愈容易吸收

D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂

E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收


正确答案:C
此题暂无解析

第4题:

简述影响药物经皮吸收的剂型因素。


答案:
解析:
影响药物经皮吸收的剂型因索包括:(1)剂型:药物从制剂中释放越快越有利于吸收;(2)基质:药物和基质应有适宜的亲和力,即能提高载药量又易于从基质中释放;(3)给药系统pH值:影响药物解离程度.分子型药物易透皮吸收;(4)药物浓度和给药面积:适度增大,促进透皮吸收;(5)透皮吸收促进剂; (6)透皮吸收新技术和新方法。

第5题:

以下有关药物吸收的叙述中错误的是( )

A.非解离型药物较解离型药物易于吸收

B.除血管内和局部用药外,药物应用后要经过吸收过程才能进入体内

C.药物的水溶性愈大,愈易吸收

D.小肠是口服药物被动吸收的主要部位

E.药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响


正确答案:C

第6题:

下列叙述错误的是:

A.药物的化学结构不是决定药效的唯一因素

B.生物药剂学的研究对控制药物的内在质量很有意义

C.药物的吸收是由其理化性质决定,与剂型无关

D.药物的剂型对病人用药依从性很有影响

E.制剂辅料对药品的生物利用度有影响


正确答案:C

第7题:

关于药物的剂型和制剂工艺对吸收影响的叙述,错误的是

A、混悬剂中药物吸收比水溶液慢

B、采用疏水性辅料的片剂药物吸收慢

C、压片时压力大小可以影响溶出速度

D、增加药物水溶液黏度可使吸收加快

E、表面活性剂对药物吸收有显著影响


参考答案:D

第8题:

影响药物吸收的因素包括()

A、剂型的影响

B、制剂中添加剂的影响

C、生理因素

D、药物物理化学性质

E、以上都是


正确答案:E

第9题:

影响药物吸收的剂型及制剂因素包括()。A.胃肠液的成分与性质B.固体制剂的崩解与溶出C.溶液剂&g

影响药物吸收的剂型及制剂因素包括()。

A.胃肠液的成分与性质

B.固体制剂的崩解与溶出

C.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

D.药物和辅料的理化性质及相互作用

E.制备工艺


本题答案:B, C, D, E
本题解析:本题考查要点是"影响药物吸收的因素"。剂型不同,其给药途径也不相同。通常不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为:静脉>吸入>肌内>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤;口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。制剂的处方因素主要包括主药和辅料的理化性质及其相互作用等。即使是同一药物制备同种剂型,由于所用辅料或制备工艺不同也会产生不同的疗效。因此,本题的正确答案是BCDE。

第10题:

有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述,不正确的是

A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜
B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pK
C.口服药物进入体内迅速溶出,药物吸收较快
D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

答案:C
解析:
本题考点是药物因素和剂型因素对药物吸收影响。影响药物口服给药吸收的药物因素有:①药物的脂溶性和解离度:通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜,未解离的分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜。因此,消化道内药物的吸收速度常会受未解离型药物的比例及其脂溶性大小的影响,而未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH。消化道吸收部位的药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的pK决定的。通常弱酸性药物在胃液中,弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加,吸收也增加,反之则减少;②药物的溶出速度:通常固体制剂中药物需经过崩解、释放、溶解后方可通过生物膜被吸收。对于难溶性固体药物,药物的溶出速度可能是吸收的限速过程。因此,减小药物粒径、采用药物的亚稳定型晶型、制成盐类或固体分散体等方法,加快药物的溶出,可促进药物的吸收。影响药物口服给药吸收的剂型因素有:①固体制剂的崩解与溶出:固体制剂崩解成碎粒后,药物溶出,进而被吸收。因此,固体制剂的崩解是药物溶出和吸收的前提。通常,药物溶出后,以分子形式分散在体液中与生物膜接触才能产生吸收。药物的溶出速度,也将影响药物的吸收。对于难溶性药物,溶出可能是药物吸收的限速过程;②剂型:剂型不同,其给药途径也不相同。通常不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为:静脉>吸入>肌内>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤;口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片;③制剂处方及其制备工艺:制剂的处方因素主要包括主药和辅料的理化性质及其相互作用等。即使是同一药物制备同种剂型,由于所用辅料或制备工艺不同也会产生不同的疗效。所以选择C。

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