通常累及脊髓前角、脑干后组运动神经核及锥体外系
无论最初累及上或下运动神经元,最后均表现为肢体或延髓上、下运动神经元损害
该病呈地域性分布特征,90%以上为散发病例。成人运动神经元病通常在30~60岁起病,男性多见
肌萎缩侧索硬化平均存活时间一般为31~43个月
第1题:
肌萎缩性侧索硬化
进行性脊肌萎缩
进行性延髓麻痹
原发性侧索硬化
慢性侧索硬化
第2题:
肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹
肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹
脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹
肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹
肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹
第3题:
肌萎缩侧索硬化有肌肉萎缩
肌萎缩侧索硬化有肌肉无力
肌萎缩侧索硬化有上下神经元受损的症状
肌萎缩侧索硬化无明显感觉异常和营养障碍
以上都正确
第4题:
脊髓空洞症和肌萎缩侧索硬化的鉴别主要在于()
第5题:
肌萎缩侧索硬化的分型有()
第6题:
运动神经元病最常见的类型是
A、肌萎缩性侧索硬化
B、进行性脊肌萎缩
C、进行性延髓麻痹
D、原发性侧索硬化
E、慢性侧索硬化
第7题:
肌萎缩侧索硬化(ALS)的分型包括( )。
A、散发型、家族型、西太平洋型
B、肌萎缩型、侧索硬化型、散发型
C、侧索硬化型、散发型、西太平洋型
D、脊肌萎缩型、家族型、散发型
E、肌萎缩型、侧索硬化型、家族型