单选题据报道，为强化特殊药品监管，防止不合格特殊药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定，近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品，含片剂、注射剂、溶液剂等剂型，涉及27个药品批次，货值7744.16元。在销毁的过程中，执法人员严格按照有关程序进行，认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家，销毁过程全程予以监督，同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确

题目

单选题

据报道，为强化特殊药品监管，防止不合格特殊药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《反兴奋剂条例》等有关规定，近期某市局监督销毁了一批不合格药品。这些药品是两家药品批发企业库存的过期或包装破损的不合格特殊药品和蛋白同化制剂、肽类激素等特殊管理的药品，含片剂、注射剂、溶液剂等剂型，涉及27个药品批次，货值7744.16元。在销毁的过程中，执法人员严格按照有关程序进行，认真核对所销毁的药品品名、规格、数量、批号、生产厂家，销毁过程全程予以监督，同时作好现场销毁记录并与企业工作人员双方签名确认，防止出现违规及流弊事件。含特殊药品复方制剂不包括（）

阿司匹林可待因片

复方地芬诺酯片

复方曲马多胶囊

复方氨酚美沙糖浆

参考答案和解析

正确答案： D

解析：

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第1题：

麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是

A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁

B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁

D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请

E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁

参考答案：B

第2题：

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当

A．封存统计，向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

B．登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C．封存记录，向所在地卫生行政部门申请销毁

D．登记造册，向所在地各级药品监督管理部门报送销毁

E．封存统计，向所在地药品监督管理部门与卫生主管部门申请销毁

正确答案：B
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。

第3题：

定点批发企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的( )。

正确答案：C
C 知识点：《麻醉药品和精神药品管理条例》法律责任

第4题：

药品生产企业未在药品监督管理部门监督下销毁必须销毁的药品（）。

正确答案：A

第5题：

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当

A、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁；

B、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁；

C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁；

D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁；

E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁；

正确答案：A

第6题：

甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂,并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定,甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括()

A.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格

B.药品商品名称、规格、剂型、数量

C.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

D.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量

参考答案：C

第7题：

麻醉药品和精神药品过期损坏的处理

A．医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁

B．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁

D．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请

E．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁

正确答案：B
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。

第8题：

药品监督管理部门、卫生主管部门未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的（）。

正确答案：A

第9题：

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品

A、应当登记造册，并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁

B、可以销售

C、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

D、应当登记造册，并向所在工商管理部门申请销毁

E、可自行销毁

参考答案：C

第10题：

国家实行特殊管理的药品是( )。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.蛋白同化制剂和肽类激素

正确答案：ABC

题目

参考答案和解析

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