从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年
医疗器械无有效期的,进货查验记录和销售记录应当保存不得少于5年
植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存
第1题:
关于医疗器械经营企业和医疗机构的有关说法正确的有
A.必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械
B.必须验明产品合格证明
C.医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
D.医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
E.医疗机构不得重复使用一次性使用的医疗器械,使用过的按有关规定销毁,并做记录
第2题:
第3题:
医疗机构使用医疗器械错误的做法是( )。
A.应当使用颠末注册的医疗器械
B.应当使用有合格证实的医疗器械
C.应当接续使用过期的医疗器械
D.应当毁掉使用过的一次性使用的医疗器械
E.不该当接续使用过期的医疗器械
第4题:
医疗机构对()不得重复使用;使用过的,应按照有关规定销毁并记录。
第5题:
医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前,应当按照说明书的有关要求进行检查。
第6题:
关于医师的职业规则,以下说法错误的是
A.应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械
B.发现患者非正常死亡时,应按有关规定向有关部门报告
C.医师不得进行实验性临床医疗
D.不得出具与自己执业范围无关的医学证明文件
E.医师不得隐匿、伪造或销毁医学文书及有关资料
第7题:
第8题:
从事动物诊疗活动,应当遵守
A.有关医院医疗操作规范
B.使用符合医院规定的兽药
C.使用符合厂家规定的医疗器械
D.有关动物诊疗的操作技术规范,使用符合国家规定的兽药和兽医器械
E.使用符合厂家规定的药物和医疗器械
第9题:
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
第10题:
对戒毒人员进行戒毒治疗,应当采用、规范的诊疗()和(),使用符合国家有关规定的药物、医疗器械。