质量有疑的药品
易霉变的药品
近效期的药品
新购进的药品
易潮解的药品
第1题：
应当负起药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作的是()。
A.药品研发机构
B.药品生产企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
第2题：
药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括
A、拆零药品
B、中药饮片
C、近效期药品
D、处方药
第3题：
国内或国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括不同药品生产企业生产的相同品种
A.新药
B.首次在中国销售的药品
C.药品经营范围
D.药品批发企业
E.药品零售企业
第4题：
对库存药品进行定期质量检查。
第5题：
药品的外观质量检查主要包括
A、药品的气味
B、药品的形态
C、药品的颜色
D、药品的味感
E、药品的溶解度
第6题：
下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是
A、药品零售企业药品一经售出，不得退换
B、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
C、药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
D、药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
第7题：
药品零售企业在药品销售中，要求药品销售不得采用（ ）。
第8题：
药品的外观质量检查主要包括
A、药品的气味
B、药品的形态
C、药品的颜色
D、药品的味感
E、药品的粒度
第9题：
零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，应重点检查哪些品种?()
A拆零药品
B易变质药品
C近效期药品
D摆放时间较长药品
E中药饮片
第10题：
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括
A、拆零药品
B、易变质药品
C、近效期药品
D、处方药
E、中药饮片