第1题：
根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品检验机构
E、药物研究机构
第2题：
关于药品召回的相关说法，错误的是()。
A、药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品，已经确认为假药劣药的，采取召回程序
B、安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险
C、主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调査评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业决定召回
D、责令召回是指药品监管部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，责成药品生产企业召回药品
第3题：
根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 （ ）
A.应当立即记录，并按规定及时向药品监督管理部门报告
B.应当立即停止销售或者使用该药品，对药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
C.应当立即控制和收回存在安全隐患的药品，保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
D.应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
第4题：
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当
A、立即停止销售或者使用该药品
B、立即实施药品召回
C、通知药品生产企业或者供货商
D、向药品监督管理部门报告
E、对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估
第5题：
对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（ ）。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品检验机构
第6题：
药品召回中药品生产企业的责任是( )。
A.按照《药品召回管理办法》的规定收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行评估并召回
B.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度，对可能具有安全隐患的药品进行调查并召回
C.按照《药品召回管理办法》的规定建立药品的召回制度，收集药品安全的相关信息，召回存在安全隐患的药品
D.按照《药品召回管理办法》的规定完善药品的召回制度，召回存在安全隐患的药品
E.按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
第7题：
药品生产企业应当（ ）。
A.对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告
B.建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
C.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
D.建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
第8题：
依据《药品召回管理办法》的有关规定，药品生产企业()。
A、应当建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
B、应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
C、应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查
D、应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
E、应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并及时向药品监督管理部门报告
第9题：
药品安全隐患评估的主要内容
A、该药品引发危害的可能性、以及是否已经对人体健康造成了危害
B、对主要使用人群的危害影响
C、对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响，如老年、儿童、孕妇等
D、威海的严重与紧急程度
E、危害导致的后果
第10题：