甶国家药典委员会编纂,国家卫生计生委批准并颁布
是国家药品标准的核心,是具有法律地位的药品标准
于1953年编纂出版第一版
从1985年起每5年修订颁布新版药典
第1题:
下列关于药品标准的说法,错误的是()
A、《中国药典》为法定药品标准
B、生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准
D、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
第2题:
下列有关《中国药典》(2005年版)说法错误的是( )。
A.《中国药典》(2005年版)分为三部
B.《中国药典》一部收载药材、饮片、植物油脂
C.《中国药典》一部收载提取物、成方制剂和单味制剂
D.《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品
E.《中国药典》二部收载放射性药品、药用辅料和生物制品
第3题:
下列关于药品标准的说法,错误的是B
A.《中国药典》为法定药品标准
B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
第4题:
下列关于药典的叙述中,错误的是
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
C.国际药典简称Int.Ph
D.日本药典简称JP
E.《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的
第5题:
A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定
B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则
C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一
D.中国药典的凡例收载有制剂通则
第6题:
关于《中国药典》及药品标准的叙述,错误的是
A.我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准
B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D.U.S.P.和
E.P.分别为美国和英国药典的英文缩写
F.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
第7题:
关于《中国药典》,最恰当的说法是( )。
A 关于药物分析的书
B 收载我国生产的所有药物的书
C 关于药物的词典
D 国家监督管理药品质量的法定技术标准
第8题:
下列关于药典的描述错误的是( )。
A.《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
B.美国药典简称USP,英国药典简称BP
C.《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日
D.药典收载的制剂品种比市售品种少
第9题:
A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF
D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药
E.《欧洲药典》收载有制剂通则,但不收载制剂品种
第10题:
《中国药典》
A、JP
B、USP
C、BP
D、Ch.P
E、Ph.Eur; 以下外国药典的缩写是