每次到货的药品应进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
同一批号的药品应当全部检查最小包装
破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
第1题：
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（ ）。
A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库
D.验收药品应当做好验收记录
第2题：
药品批发企业的药品验收记录应保存
第3题：
关于药品批发企业验收的说法，正确的是
A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
C、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章
D、对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
第4题：
关于药品验收、存储与养护、出库的说法，错误的是
A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20T
B.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%
C.企业对近期药品应按季度填报效期报表
D.药品出库应遵循的原则是先产先出，近期先出，按批号发货
E.药品退货记录应保存3年
第5题：
药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是
A、应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B、应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D、外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查
E、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
第6题：
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（ ）。
A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C.验收抽取的样品应当具有代表性
D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
第7题：
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是
A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C、验收抽取的样品应当具有代表性
D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
第8题：
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收
B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库
D、验收药品应当做好验收记录
第9题：
A、验收养护室
B、药品抽样室
C、样品分析室
D、药品检验室
第10题：
开办药品批发企业验收实施标准（ ）