按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存
陈列药品时,应做到外用药与其它药品分开
中药饮片装斗前应做质量复核
麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列
第1题:
A、药品批发
B、药品零售连锁企业
C、药品零售
D、厂家直销
第2题:
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
A、经营非药品应当设置专区,与药品区域明显隔离
B、处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识
C、外用药与其他药品分开摆放
D、第二类精神药品在专门的橱窗陈列
第3题:
不符合药品经营企业零售药品要求情形有
A.按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存
B.陈列药品时,应做到药品与非药品分开,内服药与外用药分开
C.建立卫生制度,保证药品不受污染
D.中药饮片装斗前应做质量复核
E.麻醉药品、一类精神药品置专门的橱窗陈列
第4题:
根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项,应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A、药品批发企业增设大型仓库
B、药品零售企业变更经营方式
C、药品批发企业变更法定代表人
D、药品批发企业增加“疫苗”经营范围
E、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
第5题:
根据《药品经营许可证管理办法》,应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A、药品批发企业跨省新增仓库
B、药品零售企业变更经营方式
C、药品经营企业变更法定代表人
D、药品批发企业增加“疫苗”经营范围
E、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
第6题:
药品经营企业依法变更许可事项,应重新办理《药品经营许可证》的情形是
A、药品批发企业增设大型仓库
B、药品零售企业变更经营方式
C、药品批发企业变更法定代表人
D、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围
第7题:
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是
A、药品放置于货架(柜),摆放整列有序,避免阳光直射
B、冷藏药品放置在冷藏设备中,按规定对温度进行监测和记录
C、经营非药品应当有醒目标志
D、毒性中药品种在专门的橱窗陈列
第8题:
A.药品批发企业跨省新增仓库
B.药品零售企业改变经营方式
C.药品批发企业增加经营范围
D.药品经营企业变更法定代表人
第9题:
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是( )。
A.药品放置于货架(柜),摆放整齐有序,避免阳光直射
B.冷藏药品放置在冷藏设备中,按规定对温度进行监测和记录
C.经营非药品应当有醒目标志
D.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
第10题:
药品生产企业的行为规则包括
A、生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
B、不符合国家药品标准的药品不得出厂
C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料
D、不得直接向医疗机构销售药品
E、不得直接向药品零售企业销售药品