第1题：
由省级药品监督管理部门审核批准后方可生产的是
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第2题：
医疗机构配制的制剂应（ ）。
A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D.在突发重大疫情时通过零售药店销售
第3题：
A.国务院
B.国务院药品监督管理部门
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家食品监督管理局
第4题：
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻 醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地
A、县级药品监督管理部门批准
B、设区的市级药品监督管理部门批准
C、省级药品监督管理部门批准
D、国家药品监督管理部门批准
第5题：
根据《中华人民共和国药品管理法》经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是：( )
A、新发现和从国外引种的药材
B、医院制剂
C、未实施批准文号管理的中药饮片
D、未实施批准文号管理的中药材
第6题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应
A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E.在突发重大疫情时通过零售药店销售
第7题：
新发现和从国外引种的药材，要经何部门审核批准后，方可销售（ ）。
A．国务院药品监督管理部门
B．国家中医药管理部门
C．国务院卫生行政部门
D．国务院
E．国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门
第8题：
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是
A.不得在市场销售
B.可以在定点零售药店销售
C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售
D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
E.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售
第9题：
经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是（ ）。
第10题：
专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经
A、国家药品监督管理部门批准
B、省级药品监督管理部门批准
C、设区的市级药品监督管理部门批准
D、县级药品监督管理部门批准