违法和不良信息举报 联系客服
免费注册 登录

单选题以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）A 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨B 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午C 早晨，血浆游离卡马西平含量最低D D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高E 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

题目
单选题
以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）
A

顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨

B

顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午

C

早晨，血浆游离卡马西平含量最低

D

D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高

E

药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题：

药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义，高结合率一般指

A、结合率>40%

B、结合率>50%

C、结合率>60%

D、结合率>70%

E、结合率>80%


参考答案：E

第2题：

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关


正确答案：D
此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。‘

第3题：

关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是

A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化

B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高

C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高

D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨

E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义


参考答案：D

第4题：

以下说法正确的是

A、健康人仰卧位的肝血流量在晚上8点最高
B、晚上游离地西泮和卡马西平含量最低
C、顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨
D、成人口服地西泮，早上7点投药半衰期显著延长
E、人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠含量最高

答案：E
解析：
在人体内凌晨2点到早晨6点之间的血浆游离苯妥英钠或丙戊酸含量最高；而早晨游离地西泮和卡马西平含量最低；顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午，最低值在早晨。成人口服地西泮，早上7点投药血药浓度1小时后达最高峰值，而晚上7点投药4小时后方能达到最高峰值，前者半衰期为3小时，后者则显著延长。健康人仰卧位肝血流量呈昼夜节律性，早上8点肝血流量最高。

第5题：

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的
一种形式
C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

答案：D
解析：
此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的

第6题：

下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


参考答案：D

第7题：

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

答案：D
解析：
此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

第8题：

以下有关“药物与血浆蛋白结合的时间性差异”的叙述中，对合理用药最有意义的是

A．早晨，血浆游离卡马西平含量最低

B．丙吡胺在动物体内血浆浓度呈昼夜变化

C．利多卡因在动物体内血浆浓度呈昼夜变化

D．2a．m．～6a．m．血浆中游离丙戊酸含量最高

E．不少药物与血浆蛋白结合具有时间性变化


正确答案：E

第9题：

顺铂与血浆蛋白结合最高值在

A.下午
B.上午
C.中午
D.早晨
E.傍晚

答案：A
解析：

第10题：

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E:药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

答案：D
解析：
此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物-血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

更多相关问题
相关内容