一、二
二、三
一、二、三
三、四、五
第1题：
动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用( )
A.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其无商品名的药物
B.假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物
C.假劣兽药和农业部规定禁止使用的其他药物及其生物制品
D.假兽药、劣兽药和禁止使用的其他任何药物
E.无生产许可证和无批准文号及批号的药物(三无兽药)
解析：动物诊疗机构应当按照国家兽药管理的规定使用兽药，不得使用假劣兽药和农业部规定禁止使用的药品及其他化合物。
第2题：
兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和( )。
A.《兽药质量管理制度》
B.《兽药管理制度》
C.《兽药管理办法》
D.《兽药管理条例实施细则》
第3题：
兽药生产必须符合GMP的规定和要求，通常所称GMP是指（）
A.兽药管理条例
B.新兽药及兽药新制剂管理办法
C.兽药生产质量管理规定
D.兽药研制技术规范
E.兽药销售规范
第4题：
《兽药管理条例》新兽药是指
A.未曾在中国境内上市销售的兽用药品
B.未曾在兽医临床使用的兽药
C.新获得兽药批准文号的兽药
D.新获得注册证书的兽药
E.新获得兽药生产许可证的兽药
第5题：
兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是（ ）
A.兽药管理条例
B.兽药管理条例实施细则
C.兽药生产质量管理规范
D.兽药药政药检工作管理办法
第6题：
按照《兽药管理条例》规定，新兽药分为五类。农业部负责()类新兽药的审批管理。
A.一、二
B.二、三
C.一、二、三
D.三、四、五
第7题：
兽用生物制品管理总则是依据()和( )。
A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》
B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》
C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》
D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
第8题：
第一、二、三类新兽药只能由（ ）审批
A.农业部
B.省、自治区、直辖市畜牧厅
C.省、自治区、直辖市农牧厅
D.中国兽药监察所
第9题：
A.成分含量不符合兽药国家标准的
B.不标明有效成分的
C.超过有效期的
D.所标明的适应症超过规定范围的
E.更改产品批号的
第10题：
《兽药管理条例》第四十七条有关假兽药的规定有7种情况，我记得《兽药管理条例》第四十七条为假兽药的情形是（ ）
A、①以非兽药冒充兽药的；②以他种兽药冒充此种兽药的
B、兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的
C、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类与兽药标准不符合的
D、①以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的
E、①以他种兽药冒充此种兽药的；②兽药所含成分、名称与兽药标准不符合的