依照《药品管理法》,下列情形按劣药论处的是

题目
多选题
依照《药品管理法》,下列情形按劣药论处的是
A

变质的药品

B

被污染的药品

C

超过有效期的药品

D

不注明或更改生产批号的药品

E

所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

有下列哪种情形的药品按劣药论处?( )。

A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的

B.某注射剂使用的安瓿未经批准的

C.变质的药品

D.非药品冒充药品的


参考答案:B

第2题:

使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

A.按劣药论处

B.假药

C.按假药论处

D.劣药


参考答案:C

第3题:

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形是

A.超过有效期的

B.变质的

C.被污染的

D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


正确答案:A
本题考查药品管理。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。按劣药论处的情形:①未标明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生产批号的。③超过有效期的。④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。故本题答案应选A。

第4题:

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案:D

第5题:

药品成分的含量不符合国家药品标准的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案:B

第6题:

根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。

A、更改生产批号的

B、不注明生产批号的

C、更改有效期的

D、未标明有效期的


答案:ABCD

第7题:

下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形

A、超过有效期的

B、变质的

C、被污染的

D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的


参考答案:A

第8题:

按劣药论处的6种情形分别是什么?


参考答案:按劣药论处的6种情形是指:①未标明有效期或者更改有效期的。②不注明或者更改生产批号的。③超过有效期的。④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。⑥其他不符合药品标准规定的。

第9题:

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案:A

第10题:

变质的或被污染的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案:C
药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。变质的或被污染的按假药论处。