《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？

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第1题：

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

A．按劣药论处

B．假药

C．按假药论处

D．劣药

参考答案：B

第2题：

被污染的药品

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：B
有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。由于第4条，所以答案是B。

第3题：

未标明有效期的药品属于（）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：D

第4题：

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品

正确答案：C
《中华人民共和国药品管理法》第49条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

第5题：

更改有效期的药品属于（）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：D

第6题：

药品在何种情况下定义为劣药或以劣药论处。

答案：①药品成份的含量不符合国家标准的;
②未标明有效期或更改有效期;
③不注明或更改有效期的
④超过有效期的
⑤直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
⑥擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
⑦其他不符合药品标准规定的

第7题：

变质的或被污染的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

正确答案：C
药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。变质的或被污染的按假药论处。

第8题：

被污染的药品属于（）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：B

第9题：

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

参考答案：D
【解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

第10题：

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

变质的药品属于（）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：B

《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？

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