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临床试验中，某一药物的双盲试验是指（）。

题目
单选题
临床试验中，某一药物的双盲试验是指（）。
A

实验组服药，对照组服安慰剂

B

实验组和对照组均不知道如何分组

C

实验组和对照组均不知道谁是观察者

D

实验组和对照组均不知道谁服药物或安慰剂

E

研究者和研究对象均不知道如何分组和谁服药物或安慰剂

参考答案和解析
正确答案： A
解析： 暂无解析
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第1题：

循证药物信息(EBDI)的临床试验特点包括

A．多中心

B．双盲

C．对照

D．随机

E．小样本


正确答案：ABCD

第2题：

临床试验常用的盲法是

A、单盲

B、双盲

C、三盲

D、单盲和双盲

E、单盲和三盲


参考答案：D

第3题：

循证药物信息的主体是

A、临床试验

B、多中心、大样本对照的临床试验

C、随机、双盲、对照的临床试验

D、多中心、双盲、对照的临床试验

E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验


参考答案：E

第4题：

循证药物信息的主体是

A:临床经验
B:多中心、样本对照的临床试验
C:随机、双盲、对照的临床试验
D:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
E:多中心、随机、双盲、对照、数理统计的临床试验

答案：D
解析：

第5题：

循证药物信息的主体是

A:权威专家的临床经验
B:药物临床评价结果
C:新药的临床试验结果
D:核心期刊上发表的研究论文
E:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

答案：E
解析：
循证药物信息是以多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验为主体，以计算机（数据库）技术实现高效准确数据统计为手段，对药物疗效做出客观评估，而得到充足证据的药物信息。

第6题：

循证药物信息的主体是

A．多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验

B．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

C．多中心、小样本、随机、对照的临床试验

D．多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

E．多中心、大样本、双盲、对照的临床试验


正确答案：D

第7题：

临床试验采用双盲法是为了


正确答案：B

第8题：

Ⅱ期临床试验是指

A．初步的临床药理学及人体安全性评价试验

B．随机双盲法对照临床试验

C．扩大的多中心临床试验

D．新药上市后监测

E．生物利用度比较试验


正确答案：B

第9题：

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

随机双盲法对照临床试验是

答案：B
解析：
(1)新药的临床评价包括临床试验与生物等效性试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。生物等效性试验包括生物利用度比较试验(相对生物利用度)和随机对照试验，所以(1)题答案为E；(2)Ⅳ期临床试验是新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，所以(2)题答案为D；(3)Ⅲ期临床试验是扩大的多中心试验，应遵循随机对照原则，所以(3)题答案为C；(4)Ⅱ期临床试验是随机双盲法对照临床试验，对新药的安全性和有效性作出初步评价，所以(4)题答案为B；(5)Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药动学特征，所以(5)题答案为A。

第10题：

循证药物信息的主体是（ ）

A：多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
B：多中心、双盲、对照的临床试验
C：随机、双盲、对照的临床试验
D：多中心、大样本的临床试验
E：大样本、对照的临床试验

答案：A
解析：
循证医学的主要来源是随即对照试验和荟萃分析。大样本、多中心、随机对照的临床试验是评价一种治疗方案的最佳方法，也是方法有效性和安全性最可靠的依据。

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