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问答题先天性巨结肠的病理分型。

题目
问答题
先天性巨结肠的病理分型。
参考答案和解析
正确答案： (1)常见型(2)短段型(3)长段型(4)全结肠型。
解析： 暂无解析
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相似问题和答案

第1题：

先天性巨结肠的分型。


正确答案: 可分为：
①常见型，无神经节细胞区自肛门开始向上延展至乙状结肠远端，随着出现一段较短的移行区，在其中偶尔可见到神经节细胞；
②短段型，无神经节细胞局限于直肠远端部分；
③长段型，病变范围较广泛，累及降结肠、脾曲，甚至大部分横结肠；
④全结肠或全绪肠一回肠无神经症，整个结肠、包括回肠末端受累

第2题：

下列不属于不典型先天性巨结肠病例分型的是（）。

  • A、短段型
  • B、长段型
  • C、全结肠型
  • D、超短段
  • E、扩张段

正确答案:E

第3题：

先天性巨结肠可根据病变肠管痉挛段的长度分型，可分为（ ）

A、常见型

B、短段型

C、痉挛型

D、长段型

E、全结肠型


参考答案：ABDE

第4题：

问答题
先天性巨结肠的并发症。

正确答案： (1)小肠结肠炎(2)肠穿孔(3)继发感染如败血症、肺炎等。
解析： 暂无解析

第5题：

先天性巨结肠有哪些病理变化？


正确答案:结肠的一部或全部显著扩张、肥厚、结肠袋消失。扩张肠段可比正常增大数倍，与未扩张的肠段分界明显。扩张肥厚的肠管内积有大量气体、粪便或粪石。由于干涸粪便及粪石长期压迫侵蚀肠粘膜，引起粘膜溃疡、炎症甚至坏死。与扩张肠段邻接的远端肠管相比之下显得细小，常称之为狭窄段。该处肠粘膜下神经丛及肌间神经丛中的神经节细胞显著减少或缺如。由此可引起乙酰胆碱及其酶类在局部积存，可用组织化学方法显示。

第6题：

先天性巨结肠症的病理解剖特点有哪些？


正确答案:先天性巨结肠症的病理解剖特点：
（1）大体标本：①近端结肠，一般为乙状结肠和部分降结肠，异常扩大，常较正常肠管粗1～2倍，其壁肥厚，色泽略为苍白，腔内多含质地坚韧的粪石，黏膜水肿，有时有小的溃疡。②在扩大肠管之远端，即直肠和部分乙状结肠，则比较狭窄，大小趋于正常，外表亦无甚特殊。在两部分之间有一过渡区或移行区，往往呈漏斗形，长度3～8cm不等。
（2）组织学检查：①从结肠的某一部位起到直肠末端的肠壁内，位于肌层的神经丛和黏膜下神经丛内，正常可见到的神经节细胞完全缺如，这是本病的基本病变。此外，在这些神经丛内，无髓性的副交感神经纤维无论在数量上和粗细上都较正常为多和大，紧密交织成束，代替了正常的神经丛。②扩张段的镜下检查可见肌层肥厚，黏膜常呈卡他性炎症改变，有时有小的溃疡，但肌间神经丛内神经节细胞存在，一如正常，副交感神经纤维在数量和形态上均无变化。
（3）病变范围：①常见型：约占75％，无神经节细胞区自肛门开始向上延展至乙状结肠远端，随着出现一段较短的移行区，在其中偶尔可见神经节细胞，然后，就逐渐进入正常的神经组织区，相当于结肠扩张部分。②短段型：少数病例（约8％）无神经节细胞段局限于直肠远端部分，其中个别病例，病理肠段仅占直肠末端3～4cm，即内括约肌部分。③长段型：约占20％，病变范围较为广泛，包括降结肠、脾区（10％），甚至大部分横结肠（4％）。④全结肠或全结肠一回肠无神经节细胞症：约占5％，整个结肠包括回肠末端受累，完全没有神经节细胞。

第7题：

先天性巨结肠的病理基础是病变肠壁（）缺如的肠道发育畸形所致。


正确答案:神经丛内神经节细胞

第8题：

Pena术式适用于新生儿哪种疾病

A、低位肛门直肠闭锁

B、中高位肛门直肠闭锁

C、短段型先天性巨结肠

D、常见型先天性巨结肠

E、以上都是


参考答案：B

第9题：

先天性巨结肠的病理分型。


正确答案:(1)常见型(2)短段型(3)长段型(4)全结肠型。

第10题：

问答题
先天性巨结肠有哪些病理变化？

正确答案： 结肠的一部或全部显著扩张、肥厚、结肠袋消失。扩张肠段可比正常增大数倍，与未扩张的肠段分界明显。扩张肥厚的肠管内积有大量气体、粪便或粪石。由于干涸粪便及粪石长期压迫侵蚀肠粘膜，引起粘膜溃疡、炎症甚至坏死。与扩张肠段邻接的远端肠管相比之下显得细小，常称之为狭窄段。该处肠粘膜下神经丛及肌间神经丛中的神经节细胞显著减少或缺如。由此可引起乙酰胆碱及其酶类在局部积存，可用组织化学方法显示。
解析： 暂无解析

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