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以下不是影响浸出的因素的是（）

题目
单选题
以下不是影响浸出的因素的是（）
A

药材粒度

B

药材成分

C

浸出温度、时间

D

浸出压力

E

浸出溶剂

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第1题：

单选题
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）
A

非处方药目录的遴选、审批、发布和调整

B

审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号

C

审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书

D

制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定

E

批准其他商业企业零售乙类非处方药


正确答案： E
解析： 本题考点：在药品分类管理上国家食品药品监督管理局职责。批准其他商业企业零售乙类非处方药具有地域性，须经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准，而非国家食品药品监督管理局。本题出自《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）第八条。

第2题：

单选题
对血管外注射给药叙述不恰当的是（）
A

注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快

B

注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快

C

局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收

D

O/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快

E

油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢


正确答案： A
解析： 血管外注射的药物吸收受药物的理化性质、制剂处方组成及机体的生理因素影响，主要影响药物的被扩散和注射部位的血流。注射部位血流状态影响药物的吸收速度，如血流量是三角肌>大腿外侧肌>臀大肌，吸收速度也是三角肌>大腿外侧肌>臀大肌；局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收；药物从注射剂中的释放速率是药物吸收的限速因素，各种注射剂中药物的释放速率排序为：水溶液>水混悬液>O/W乳剂>W/O乳剂>油混悬乳剂。所以答案为B。

第3题：

单选题
需要载体帮助但不消耗能量的转运方式是（）
A

溶解扩散

B

限制扩散（微孔途径）

C

主动转运

D

易化扩散

E

胞饮作用


正确答案： D
解析： 促进扩散又称易化扩散，需要载体帮助由高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程。细胞膜上有许多孔径0.4～1nm的微孔，水溶性的小分子物质和水可由此扩散通过即限制扩散。易化扩散有饱和现象，可被结构类似的物质竞争抑制，它不需要消耗能量，顺浓度梯度转运，转运速率大大超过被动转运。被动扩散过程不需要载体，也不需要能量，有溶解扩散和限制扩散（微孔途径）两种途径。脂溶性药物可通过溶解扩散通过生物膜，因为脂溶性药物可溶于液态脂质膜中，易于通过生物膜。生物膜具有流动性可以主动变形而将某些物质摄入细胞，称为胞饮，某些高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素和重金属等，可按胞饮方式吸收。

第4题：

单选题
制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）
A

为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

B

凭医师签名的正式处方

C

由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

D

建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

E

二日极量


正确答案： D
解析： 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管；毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售；为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定《医疗用毒性药品管理办法》；医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

第5题：

单选题
中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）
A

《进口药品注册证》

B

《进口药品批准文号》

C

《医药产品注册证》

D

《医药产品批准文号》

E

《药品进口准许证》


正确答案： D
解析： 暂无解析

第6题：

单选题
麻醉药品和精神药品交易（　　）。
A

禁止使用现金进行

B

可以使用现金进行

C

个人可购买

D

个人不可购买

E

禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外


正确答案： E
解析：
《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十条规定：麻醉药品和第一类精神药品不得零售；禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

第7题：

单选题
普通处方的印刷用纸为（）
A

淡红色

B

白色

C

淡黄色

D

淡绿色

E

淡蓝色


正确答案： B
解析： 暂无解析

第8题：

单选题
关于GCP的叙述错误的是（）
A

GCP即为药物临床试验管理规范

B

是指任何在人体（特指患者）进行的药品系统性研究

C

目的在于保证临床试验过程的规范

D

可揭示试验用药品的作用和不良反应等

E

是GoodCllnicalPractice的简称


正确答案： D
解析： 暂无解析

第9题：

单选题
下列哪句话是不正确的（）
A

医院药学要以药学为基础

B

医院药学要以病人为中心

C

医院药学要以用药为目的

D

医院药学要以用药有效、安全、经济、合理为目的

E

医院药学要研究并实施以优质的药品用于患者


正确答案： A
解析： 医院药学是以药学为基础，以病人为中心，以用药有效、安全、经济、合理为目的，研究并实施以优质的药品用于患者之应用性分支学科。

第10题：

单选题
肠溶性固体分散物载体材料为（）
A

PVP

B

EC

C

HPMCP

D

MCC

E

CMC-Na


正确答案： A
解析： PVP（聚维酮）为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙基纤维素)和Eudragit RL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、Eudragit L100、S100等。

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