必须有国家食品药品监督管理总局核发的广告批准文号
非处方药可以在大众媒体上发布广告
异地发布应向发布地省级药品监督管理部门备案
国家食品药品监督管理总局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告
处方药不可在大众媒体上发布广告
第1题：
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后应( )。
A.责令限期办理备案手续，停止该药品的一切广告发布活动
B.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C.责令限期办理备案手续，停止该药品在发布地的广告活动
D.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品的发布活动
E.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品在异地的广告发布活动
第2题：
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是C
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容
B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
第3题：
按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。
A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批
E.需要在药品生产企业所在地进行备案
第4题：
依照《药品广告审查办法》规定，有关药品广告批准文号说法正确的是（ ）。
A．药品广告批准文号是发布广告的依据
B．不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C．药品广告批准文号有效期为3年，到期作废
D．药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
第5题：
以下关于药品广告的发布说法错误的是
A、第一类精神药品和第二类精神药品均不允许发布药品广告
B、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案
C、不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布药品广告
D、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院食品药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
第6题：
收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。
A.立即停止发布，异地停止备案
B.立即停止发布，并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案
C.立即停止发布，并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请
D.立即停止发布，异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案
E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请
第7题：
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当
A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第8题：
关于在电视台，广播电台上发布药品广告的说法，正确的有( )
A、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号
B、电视台、广播电台不得发布涉及改善和增强性功能内容的药品广告
C、只能发布非处方药药品广告，不得发布处方药药品广告
D、针对未成年人的广播电视频道。节目、栏目、不得发布药品广告
第9题：
监督药品广告，处罚发布虚假违法药品广告行为的部门是（ ）
第10题：
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
A、药品广告中不得与其他药品的功效和安全性进行比较
B、在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号
C、药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品
D、药品广告中不得含有“安全无毒副作用”的说明性文字