第1题:
《药品广告审查办法》中不予受理的情形有()。
A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满1年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满1年的
C、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号后尚不满2年的
D、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现后尚不满2年的
E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后撤销该药品广告批准文号后尚不满3年的
第2题:
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后应( )。
A.责令限期办理备案手续,停止该药品的一切广告发布活动
B.责令限期办理备案手续,愈期不改的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C.责令限期办理备案手续,停止该药品在发布地的广告活动
D.责令限期办理备案手续,愈期不改的,停止该药品的发布活动
E.责令限期办理备案手续,愈期不改的,停止该药品在异地的广告发布活动
第3题:
药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行
A.药品广告初审
B.药品广告终审
C.药品广告复审
D.撤销药品广告审查批准文号
E.重新申请审查
第4题:
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布
A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请
D.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第5题:
对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当
A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请
D.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第6题:
该广告绝对化夸大药品疗效,存在欺骗和误导消费者的嫌疑,药品监督管理部门一经发现,应当 查看材料
A.采取行政疆制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.应当撤销该药品广告批准文号
D.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
第7题:
收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。
A.立即停止发布,异地停止备案
B.立即停止发布,并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案
C.立即停止发布,并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请
D.立即停止发布,异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案
E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请
第8题:
按照《药品广告审查办法》,对异地发布药品广告的要求正确的是()。
A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请
C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案
D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批
E.需要在药品生产企业所在地进行备案
第9题:
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
A.责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B.采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请
D.撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
第10题:
经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定,责令暂停生产、销售和使用的药品,在暂停期间( )。
A.可以在专业期刊发布
B.取消企业药品批准文号
C.不得发布该品种药品广告;已经发布广告的,必须立即停止
D.可以在大众传媒发布
E.不得发布该品种药品广告;已经发布广告的可以继续